Пређи на садржај

Трифлуоперазин

С Википедије, слободне енциклопедије
Трифлуоперазин
IUPAC име
10-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)пропил]-
2-(трифлуорометил)-10H-фенотиазин
Клинички подаци
Drugs.comМонографија
MedlinePlusa682121
Категорија трудноће
  • АУ: C
  • УС: C (Могући ризик)
Начин применеорално, ИМ
Правни статус
Правни статус
Фармакокинетички подаци
МетаболизамХепатички
Полувреме елиминације10–20 сата
Излучивање
Идентификатори
CAS број117-89-5 ДаY
ATC кодN05AB06 (WHO)
PubChemCID 5566
IUPHAR/BPS214
DrugBankDB00831 ДаY
ChemSpider5365 ДаY
UNII214IZI85K3 ДаY
ChEBICHEBI:45951 ДаY
ChEMBL
CHEMBL422
 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC21H24F3N3S
Моларна маса407,497
  • FC(F)(F)c2cc1N(c3c(Sc1cc2)cccc3)CCCN4CCN(C)CC4
  • InChI=1S/C21H24F3N3S/c1-25-11-13-26(14-12-25)9-4-10-27-17-5-2-3-6-19(17)28-20-8-7-16(15-18(20)27)21(22,23)24/h2-3,5-8,15H,4,9-14H2,1H3 ДаY
  • Key:ZEWQUBUPAILYHI-UHFFFAOYSA-N ДаY

Трифлуоперазин (Есказинил, Есказин, Јатронеурал, Модалина, Стелазин, Терфлузин, Трифлуопераз, Трифтазин) је типични антипсихотик из фенотиазинске хемијске класе.

Фармакологија[уреди | уреди извор]

Трифлуоперазин је централни симпатолитик,[1] антагонист допаминског рецептора,[2][3] са минималним антихолинергичним дејством.[4]

Хемија[уреди | уреди извор]

Трифлуоперазин (2-трифлуорометил-10-[3-(4-метил-1-пиперазинил)пропил]фенотазин) се синтетише на сличан начин као и прохлорперазин. Алкилација се изводи користећи 2-трифлуорометилфенотазин-4-метил-1-пиперазинилпропилхлорид као супстрат.[5][6][7][8][9]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Хуерта-Бахена Ј, Виллалобос-Молина Р, Гарцíа-Сáинз ЈА (1983). „Трифлуоперазине анд цхлорпромазине антагонизе алпха 1- бут нот алпха2- адренергиц еффецтс”. Молецулар Пхармацологy. 23 (1): 67—70. ПМИД 6135146. Архивирано из оригинала 29. 08. 2021. г. Приступљено 21. 6. 2009. 
  2. ^ Сееман П, Лее Т, Цхау-Wонг M, Wонг К (1976). „Антипсyцхотиц друг досес анд неуролептиц/допамине рецепторс”. Натуре. 261 (5562): 717—9. Бибцоде:1976Натур.261..717С. ПМИД 945467. дои:10.1038/261717а0. 
  3. ^ Цреесе I, Бурт ДР, Снyдер СХ (1996). „Допамине рецептор биндинг предицтс цлиницал анд пхармацологицал потенциес оф антисцхизопхрениц другс”. Тхе Јоурнал оф Неуропсyцхиатрy анд Цлиницал Неуросциенцес. 8 (2): 223—6. ПМИД 9081563. Приступљено 21. 6. 2009. 
  4. ^ Ебади, Мануцхаир С (1998). „Трифлуоперазине Хyдроцхлориде”. ЦРЦ деск референце оф цлиницал пхармацологy (иллустратед изд.). ЦРЦ Пресс. ИСБН 978-0-8493-9683-0. Приступљено 21. 6. 2009. 
  5. ^ Цраиг, П.; Нодифф, Е.; Лаффертy, Ј.; Уллyот, Г. (1957). „Нотес - Неw Трифлуорометхyлпхенотхиазине Деривативес”. Јоурнал оф Органиц Цхемистрy. 22 (6): 709. дои:10.1021/јо01357а618. 
  6. ^ G.E. Ullyot, У.С. Патент 2.921.069 (1960).
  7. ^ Схарма, Х.; Банерјее, С.; Схарма, V.; Митал, Р. (1968). „Пхенотхиазинес Еxхибитинг Лессер Еxтрапарамидал Манифестатионс”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy. 11 (6): 1244. ПМИД 5680054. дои:10.1021/јм00312а600. 
  8. ^ P.N. Craig, G.E. Ullyot, DE 1165034  (1956).
  9. ^ B.H. Chung, F. Zimalkowski, Arch. Pharm., 317, 323 (1984).

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).