Упидосин

Упидосин
Називи
	Преферисани IUPAC назив Н-[3-[4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил]пропил]-3-метил-4-оксо-2-фенилхромен-8-карбоксамид
	Други називи 152735-23-4; Рец 15-2739; ТXГ28Р7Г4Y; Н-(3-(4-(2-нетоксифенил)-1-пиперазинил)пропил)-3-метил-4-оксо-2-фенил-4Х-1-бензопиран-8-карбоксамид монометан сулфонат монохидрат; СБ 216469-С; СБ-216469-С; 152735-23-4; ЦХЕМБЛ278865; 4Х-1-Бензопиран-8-карбоксамид,Н-[3-[4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил]пропил]-3-метил-4-оксо-2-фенил; Н-[3-[4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил]пропил]-3-метил-4-оксо-2-фенилхромен-8-карбоксамид; ГТПЛ496; СЦХЕМБЛ6638869; ДТXСИД70165115; БДБМ50057465; АКОС030553705; МС-29497; ХY-106954; ЦС-0026991; Л000508; Q27089098; 3-Метил-4-оксо-2-фенил-4Х-хромен-8-карбоксилна киселина {3-[4-(2-метокси-фенил)-пиперазин-1-ил]-пропил}-амид; Н-(3-(4-(о-Метоксифенил)-1-пиперазинил)пропил)-3-метил-4-оксо-2-фенил-4Х-1-бензопиран-8-карбоксамид
Идентификација
CAS број	152735-23-4 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
PubChem C ID	148842;
УНИИ	ТXГ28Р7Г4Y ;
	SMILES CC1=C(OC2=C(C1=O)C=CC=C2C(=O)NCCCN3CCN(CC3)C4=CC=CC=C4OC)C5=CC=CC=C5; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C31H33N3O4
Моларна маса	511,62 g·mol−1
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Референце инфокутије

Упидосин је антагонист алфа адренергичког рецептора.^[3]

Референце[уреди | уреди извор]

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ M M Rank; K C Murray; M J Stephens; J D'Amico; M A Gorassini; D J Bennett (2011). „Adrenergic receptors modulate motoneuron excitability, sensory synaptic transmission and muscle spasms after chronic spinal cord injury”. J Neurophysiol. 105 (1): 410—22. doi:10.1152/jn.00775.2010.

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] M M Rank; K C Murray; M J Stephens; J D'Amico; M A Gorassini; D J Bennett (2011). „Adrenergic receptors modulate motoneuron excitability, sensory synaptic transmission and muscle spasms after chronic spinal cord injury”. J Neurophysiol. 105 (1): 410—22. doi:10.1152/jn.00775.2010.

[1]

[2]

[3]