YМ-31636

YМ-31636
Називи
	IUPAC назив 2-(1H-imidazol-4-ilmetil)-8H-indeno[1,2-d]tiazol
Идентификација
CAS број	159081-22-8;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChemSpider	8083000;
МеСХ	Ц419869
PubChem C ID	9907348;
УНИИ	К9К8W6КЕХ2 ;
	SMILES n2c4c1ccccc1Cc4sc2Cc3c[nH]cn3; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C14H11N3S
Моларна маса	253,32 g mol−1
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Референце инфокутије

YМ-31636 је потентан и селективан 5-ХТ₃ агонист.^[3] Системска примена YМ-31636 повећала је број фекалних пелета код пацова и побољшала покретљивост дебелог црева. Такође повећава секрецију дебелог црева, али не до те мере да изазове дијареју. Поред тога, није смањио праг висцералног бола, нити повећао интензитет висцералног бола..^[4] Ова својства указују на то да би могао бити користан третман за затвор.

Референце[уреди | уреди извор]

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Ito, H. (децембар 2000). „Pharmacological profile of YM-31636, a novel 5-HT3 receptor agonist, in vitro.”. European Journal of Pharmacology. 409 (2): 195—201. PMID 11104834. doi:10.1016/S0014-2999(00)00851-7.
^ Kiso, T. (новембар 2001). „A novel 5-HT3 receptor agonist, YM-31636, increases gastrointestinal motility without increasing abdominal pain.”. European Journal of Pharmacology. 431 (1): 35—41. PMID 11716840. doi:10.1016/S0014-2999(01)01425-X.

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[Ito-3] Ito, H. (децембар 2000). „Pharmacological profile of YM-31636, a novel 5-HT3 receptor agonist, in vitro.”. European Journal of Pharmacology. 409 (2): 195—201. PMID 11104834. doi:10.1016/S0014-2999(00)00851-7.

[Kiso-4] Kiso, T. (новембар 2001). „A novel 5-HT3 receptor agonist, YM-31636, increases gastrointestinal motility without increasing abdominal pain.”. European Journal of Pharmacology. 431 (1): 35—41. PMID 11716840. doi:10.1016/S0014-2999(01)01425-X.

[1]

[2]

[3]

[4]