Pentanska kiselina

S Vikipedije, slobodne enciklopedije
Valerinska kiselina[1]
Valerinska kiselina
Nazivi
IUPAC naziv
Pentanska kiselina
Drugi nazivi
Valerinska kiselina
Butan-1-karboksilna kiselina
Identifikacija
3D model (Jmol)
ECHA InfoCard 100.003.344
MeSH Valeric+acid
RTECS YV6100000
  • CCCCC(O)=O
Svojstva
C5H10O2
Molarna masa 102,13 g/mol
Agregatno stanje bezbojna tečnost
Gustina 0,930 g/cm³, течна
Tačka topljenja -34.5 °C
Tačka ključanja 186-187 °C
4.97 g/100 ml (25 °C)
Kiselost (pKa) 4.82
Opasnosti
Glavne opasnosti iritantno
R-oznake R34 R52/53
S-oznake S26 S36 S45 S61
Tačka paljenja 86 °C
Srodna jedinjenja
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25°C [77°F], 100 kPa).
Reference infokutije

Valerijanska kiselina ili pentanska kiselina je alifatična karboksilna kiselina hemijske formule C5H10O2. Kao druge niže karboksilne kiseline, ima veoma neprijatan miris. U prirodi se nalazi u valerijani, po kome je dobila i ime. Njena glavna upotreba je sinteza estara. Isparljivi estri valerijanske kiseline imaju prijatan miris i koriste se u parfemima i kozmetici. Etil-valerinat i pentil-valerinat se koriste kao aditivi u hrani zbog njihovih ukusa sličnih voću.

Bezbednost[uredi | uredi izvor]

Valerijanska kiselina može da izazove iritaciju kod ljudi kada dođe u dodir sa kožom i očima, ali generalno se to ne događa jer na sobnoj temperaturi nema tendenciju isparavanja osim ako nije u glacijalnoj formi. Uprkos tome, toksična je vodenim organizmnima i ne treba je puštati niz slivnik ako se prethodno ne neutrališe.

Upotrebe[uredi | uredi izvor]

Koren valerijane se dugo koristio kao biljni sedativ.

Za valerijansku kiselinu se smatra da može da efektivno odstrani bubuljice. Njeni derivati (poput diflukortolon-valerinata) se koriste kao kortikosteroidi u dermatologiji.

Reference[uredi | uredi izvor]

  1. ^ Susan Budavari, ur. (2001). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (13th izd.). Merck Publishing. ISBN 0911910131. 

Spoljašnje veze[uredi | uredi izvor]