Пређи на садржај

Dihloroarcirijaflavin A sintaza

С Википедије, слободне енциклопедије
Dihloroarcirijaflavin A sintaza
Identifikatori
EC broj1.13.12.17
Baze podataka
IntEnzIntEnz pregled
BRENDABRENDA pristup
ExPASyNiceZyme pregled
KEGGKEGG pristup
MetaCycmetabolički put
PRIAMprofil
Strukture PBPRCSB PDB PDBe PDBj PDBsum

Dihloroarcirijaflavin A sintaza (EC 1.13.12.17, dihloroarcirijaflavinska A sintaza) je enzim sa sistematskim imenom dihlorohromopirolat,NADH:kiseonik 2,5-oksidoreduktaza (formira dihloroarcirijaflavin A).[1][2][3] Ovaj enzim katalizuje sledeću hemijsku reakciju

dihlorohromopirolat + 4 O2 + 4 NADH + 4 H+ dihloroarcirijaflavin A + 2 CO2 + 6H2O + 4 NAD+

Konverzija dihlorohromopirolata u dihloroarcirijaflavin A je kompleksan process u kome učestvuju dve enzimske komponente. RebP je NAD-zavisna citohrom P450 oksigenaza koja izvodi formiranje aril-aril veze čime se formira šestočlani prsten indolokarbazola. Zajedno sa RebC, flavin-zavisnom hidroksilaza, on takođe katalizuje oksidativnu dekarboksilaciju obe karboksilne grupe.

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Makino, M., Sugimoto, H., Shiro, Y., Asamizu, S., Onaka, H. and Nagano, S. (2007). „Crystal structures and catalytic mechanism of cytochrome P450 StaP that produces the indolocarbazole skeleton”. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 104: 11591—11596. PMID 17606921. 
  2. ^ Howard-Jones, A.R. & Walsh, C.T. (2006). „Staurosporine and rebeccamycin aglycones are assembled by the oxidative action of StaP, StaC, and RebC on chromopyrrolic acid”. J. Am. Chem. Soc. 128: 12289—12298. PMID 16967980. 
  3. ^ Sanchez, C., Zhu, L., Brana, A.F., Salas, A.P., Rohr, J., Mendez, C. and Salas, J.A. (2005). „Combinatorial biosynthesis of antitumor indolocarbazole compounds”. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 102: #461—466. PMID 15625109. 

Literatura[уреди | уреди извор]

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]