Tetraetilamonijum
| |
| |
| Identifikacija | |
|---|---|
3D model (Jmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| KEGG[1] | |
| |
| Svojstva | |
| C8H20N+ | |
| Molarna masa | 130,25 |
| Tačka topljenja | 360 |
| Farmakologija | |
| Načini upotrebe | Intravenozno |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj (šta je   ?)
| |
| Reference infokutije | |
Tetraetilamonijum (TEA, Et4N+) kvaternarni amonijum katjon je koji sadrži četiri etil grupe vezane za centralni atom azota, i pozitivno je naelektrisan. On se javlja zajedno sa protivjonom, i najčešće se nalazi u obliku jednostavnih soli kao što su tetraetilamonijum hlorid, tetraetilamonijum bromid, tetraetilamonijum jodid i tetraetilamonijum hidroksid. Tetraetilamonijum soli se koriste u hemijskoj sintezi, kratkotrajno su nalazile kliničke primene, i široko su korištene u farmakološkim istraživanjima. Identitet protiv anjona obično nema uticaja na hemijsko ili biološko dejstvo.[4][5][6][7]
Reference[уреди | уреди извор]
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Remington: The Science and Practice of Pharmacy.
- ^ GRAHAM AJ: Toxic effects in animals and man after tetraethylammonium bromide. Br Med J. 1950 Aug 5;2(4674):321-2. PMID 15434379
- ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709
. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
- ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
