Tioketen

Tioketeni su organosumporna jedinjenja analogna ketenima sa opštom formulom R₂C=C=S, gde je R alkil ili aril. Tioketen (etenon) je isto tako jedinjenje CH₂=C=S, koje je najjednostavniji tioketen. Tioketeni su reaktivni, i skloni polimerizaciji. Neki tioketeni se formiraju kao tranzijentne vrste nakon pirolize 1,2,3-tiadiazola.^[1]

Bis(trifluorometil)tioketen ((CF₃)₂C=C=S) je redak primer stabilnog tioketena.^[2] Još jedan stabilan tioketen je ugljen subsulfid (S=C=C=C=S).

Reference[уреди | уреди извор]

^ Otto-Albrecht Neuman (Editor). Rompps Encyclopedia of Chemistry, Frank'sche Publishing House, Stuttgart, 1983, 8. Edition. ISBN 978-3-440-04513-8. стр. 4242..
^ Maynard S. Raasch "A stable thioketene is Bis(trifluoromethyl)thioketene. I. Synthesis and cycloaddition reactions" J. Org. Chem., 1970, volume 35, pp. 3470–3483. . doi:10.1021/jo00835a064. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)

[1] Otto-Albrecht Neuman (Editor). Rompps Encyclopedia of Chemistry, Frank'sche Publishing House, Stuttgart, 1983, 8. Edition. ISBN 978-3-440-04513-8. стр. 4242..

[2] Maynard S. Raasch "A stable thioketene is Bis(trifluoromethyl)thioketene. I. Synthesis and cycloaddition reactions" J. Org. Chem., 1970, volume 35, pp. 3470–3483. . doi:10.1021/jo00835a064. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)

[1]

[2]