Kategorija trudnoće — разлика између измена
Садржај обрисан Садржај додат
. |
(нема разлике)
|
Верзија на датум 27. октобар 2016. у 02:41
Kategorija trudnoće leka je procena rizika od povrede fetusa usled upotrebe leka, ako ga koriste majke tokom trudnoće. Ona ne obuhvata rizike od farmaceutskih agenasa ili njihovih metablita u majčinom mleku.
Za svaki lek postoje specifične informacije navedene u literaturi o pruduktu. Referentna knjiga British National Formulary je svojevremeno sadržala tabele lekova koje traba izbegavati ili koristiti uz uprez tokom trudnoće, i te tabele su bile prezentirane koristeći ograničeni broj ključnih fraza.[1] Te informacije su sada dostupne u monografijama pojedinačnih lekova.[2]
Reference
Literatura
- „Why poison your baby?”. Prn2.usm.my. Архивирано из оригинала 2003-05-17. г.
- Medicines in Pregnancy Working Party (14. 2. 2007). „Prescribing medicines in pregnancy”. Australian Drug Evaluation Committee. Архивирано из оригинала 2007-06-05. г. Приступљено 2008-05-21. – links provided for 1999 4th edition and subsequent updates
- Sannerstedt, R.; Lundborg, P.; Danielsson, B. R.; et al. (фебруар 1996). „Drugs during pregnancy: an issue of risk classification and information to prescribers”. Drug Saf. 14 (2): 69—77. PMID 8852521. doi:10.2165/00002018-199614020-00001.
- Food and Drug Administration. Federal Register 1980;44:37434-67
- „Specific requirements on content and format of labeling for human prescription drugs”. Labeling Requirements for Prescription Drugs and/or Insulin. Food and Drug Administration. 1. 4. 1997. Архивирано из оригинала 2008-03-26. г. Приступљено 2008-05-21.