Rajmer-Timanova reakcija

S Vikipedije, slobodne enciklopedije

Reakcija Rajmera-Timana je reakcija između fenola, i a hloroforma.[1][2][3][4] Odigrava se u jakoj alkalnoj vodenoj sredini. Njen ishod je da se aromatičnom ugljovodoniku priključuje aldehidna grupa, najčešće u poziciji orto gledajući grupu -OH. Najvažniji produkat koji se dobija ovom reakcijom je salicilna kiselina koja sa još nekim jedinjenjima daje aspirin.

Reference[uredi | uredi izvor]

  1. ^ Reimer, K.; Ferdinand Tiemann Chemische Berichte 1876, 9, 824 & 1268 & 1285.
  2. ^ Wynberg, H. Chem. Rev. 1960, 60, 169. (Review)
  3. ^ Wynberg, H.; Meijer, E. W. Org. React. 1982, 28, 2. (Review)
  4. ^ Wynberg, H. Comp. Org. Syn. 1991, 2, 769-775. (Review)