Мешовита болест везивног ткива — разлика између измена

Класификација	D ICD-11: 4A43.3; ICD-10: M35.1; ICD-9-CM: 710.8; MeSH: D008947; DiseasesDB: 8312;
Спољашњи ресурси	eMedicine: med/3417; Patient UK: Мешовита болест везивног ткива; Orphanet: 809;

Мешовита болест везивног ткива
Мешовита болест везивног ткива
Синоними	Sharp's syndrome
Слична обољења	CPT2.
	[уреди на Википодацима]

Интерактиван преглед историје

← Старија измена Новија измена →

Садржај обрисан Садржај додат

ВизуелноВикитекст

Инлајн

Верзија на датум 12. мај 2024. у 12:32

Мешовита болест везивног ткива (МБВТ) специфичан је синдром који карактерише клиничка слика системског еритематозног лупуса, системске склерозе и полимиозитиса са веома високим титрима циркулишућих антинуклеарних антитела на рибонуклеопротеински антиген.^[1] Најчешћи симптоми су отицање руку, Рејноов синдром, полиартралгија, инфламаторна миопатија, хипомотилитет једњака и интерстицијска болест плућа. Дијагноза се поставља комбинацијом клиничких карактеристика, антитела на рибонуклеопротеин и одсуством антитела специфичних за друге аутоимуне болести. Лечење варира у зависности од тежине болести и захваћености органа, али обично укључује кортикостероиде и додатне имуносупресиве.^[2]

Литература

Alana M. Nevares, Mixed Connective Tissue Disease (MCTD), MSD Manual: Consumer edition (April 2018), Professional edition (February 2018)
Shiel, William C. (мај 2016). Driver, Catherine Burt, ур. „Mixed Connective Tissue Disease (MCTD)”. MedicineNet.com.
Nevares, Alana M.; Larner, Robert. „Mixed Connective Tissue Disease (MCTD): Autoimmune Rheumatic Disorders”. Merck Manual Professional.
Racaza, Geraldine; Gonzales Penserga, Ester (January—March 2014). „Mixed Connective Tissue Disease in Filipinos – A 13-Year Retrospective Review of 14 Cases in the Philippine General Hospital”. Philippine Journal of Internal Medicine. 52 (1): 1—7.

Извори

^ Greidinger, Eric L. (2014), Mixed Connective Tissue Disease (MCTD), Springer New York, стр. 733—736, ISBN 978-0-387-84827-3, Приступљено 2024-05-12
^ Rosenthal, M.; Müller, W. (1977-08-20). „[Sharp's syndrome (mixed connective tissue disease). Clinical aspects diagnosis and prognosis]”. Schweizerische Medizinische Wochenschrift. 107 (33): 1162—1165. ISSN 0036-7672. PMID 197598.

Спољашње везе

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] Greidinger, Eric L. (2014), Mixed Connective Tissue Disease (MCTD), Springer New York, стр. 733—736, ISBN 978-0-387-84827-3, Приступљено 2024-05-12

[2] Rosenthal, M.; Müller, W. (1977-08-20). „[Sharp's syndrome (mixed connective tissue disease). Clinical aspects diagnosis and prognosis]”. Schweizerische Medizinische Wochenschrift. 107 (33): 1162—1165. ISSN 0036-7672. PMID 197598.

[1]

[2]

@@ Ред 22: / Ред 22: @@
 | deaths          =
 }}
-'''Мешовита болест везивног ткива''' ('''МБВТ''') специфичан је синдром који карактерише клиничка слика системског еритематозног лупуса, системске склерозе и полимиозитиса са веома високим титрима циркулишућих антинуклеарних антитела на рибонуклеопротеински антиген. Најчешћи симптоми су отицање руку, Рејноов синдром, полиартралгија, инфламаторна миопатија, хипомотилитет једњака и интерстицијска болест плућа. Дијагноза се поставља комбинацијом клиничких карактеристика, антитела на рибонуклеопротеин и одсуством антитела специфичних за друге аутоимуне болести. Лечење варира у зависности од тежине болести и захваћености органа, али обично укључује кортикостероиде и додатне имуносупресиве.<ref>{{Cite journal|last=Rosenthal|first=M.|last2=Müller|first2=W.|date=1977-08-20|title=[Sharp's syndrome (mixed connective tissue disease). Clinical aspects diagnosis and prognosis]|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/197598/|journal=Schweizerische Medizinische Wochenschrift|volume=107|issue=33|pages=1162–1165|issn=0036-7672|pmid=197598}}</ref>
+'''Мешовита болест везивног ткива''' ('''МБВТ''') специфичан је синдром који карактерише клиничка слика системског еритематозног лупуса, системске склерозе и полимиозитиса са веома високим титрима циркулишућих антинуклеарних антитела на рибонуклеопротеински антиген.<ref>{{Citation|title=Mixed Connective Tissue Disease (MCTD)|url=http://dx.doi.org/10.1007/978-0-387-84828-0_369|publisher=Springer New York|date=2014|accessdate=2024-05-12|isbn=978-0-387-84827-3|pages=733–736|first=Eric L.|last=Greidinger}}</ref> Најчешћи симптоми су отицање руку, Рејноов синдром, полиартралгија, инфламаторна миопатија, хипомотилитет једњака и интерстицијска болест плућа. Дијагноза се поставља комбинацијом клиничких карактеристика, антитела на рибонуклеопротеин и одсуством антитела специфичних за друге аутоимуне болести. Лечење варира у зависности од тежине болести и захваћености органа, али обично укључује кортикостероиде и додатне имуносупресиве.<ref>{{Cite journal|last=Rosenthal|first=M.|last2=Müller|first2=W.|date=1977-08-20|title=[Sharp's syndrome (mixed connective tissue disease). Clinical aspects diagnosis and prognosis]|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/197598/|journal=Schweizerische Medizinische Wochenschrift|volume=107|issue=33|pages=1162–1165|issn=0036-7672|pmid=197598}}</ref>
 == Литература ==
 {{Литература}}

Класификација	D ICD-11: 4A43.3 ICD-10: M35.1 ICD-9-CM: 710.8 MeSH: D008947 DiseasesDB: 8312
Спољашњи ресурси	eMedicine: med/3417 Patient UK: Мешовита болест везивног ткива Orphanet: 809