Gertruda Hurler

S Vikipedije, slobodne enciklopedije
Gertruda Hurler
Lični podaci
Datum rođenja(1889-09-01)1. septembar 1889.
Mesto rođenjaTaborzec, Nemačka
Datum smrti1965.(1965-Nedostaje neophodni parametar 1, mesec!-00) (75/76 god.)
Mesto smrtiRastenberg, Nemačka
PrebivališteNemačka
ObrazovanjeUniverzitet u Minhenu
Naučni rad
Poljemedicina, pedijatrija
Poznat poHurlerov sindrom

Gertruda Hurler (nem. Gertrud Hurler; Taborzec, 1. septembar 1889Rastenberg, 1965) je nemačka pedijatrica, koja će ostati zapamćena po nekoliko otkrića u medicini, čiji medicinski eponimi, njoj u čast, danas nose njeno ime: (Hurler's cells, Hurler's syndrome, Hurler's variant, Hurler-Scheie syndrome).[1][2]

Život i karijera[uredi | uredi izvor]

Rođena je 1. septembar 1889. godine u malom mestu Taborzec (nem. Taberwiese), u okrugu Rastenburg, na poljsko-memačkoj granici (danas u Poljskoj u Vojvodstvu varminsko-mazurskom), kao ćerka lekara opšte prakse. Osnovno školovanje završila je u Kenigsbergu a medicinu je studirala na Univerzitetu u Minhenu.

Nakon sticanja diplome lekara, specijalizirala je pedijatriju u Dečjoj bolnici Hauner (nazvanoj po Augustu fon Hauneru, 1811—1884). Godine 1919. preselila se u Nojhauzen, gde je obavljala pedijatrijsku praksu više od 45 godina.[3]

Za vreme nacionalsocijalizma u Nemačkoj bila je član Nacionalsocijalističke nemačka radničke partije i nacističkog medicinskog udruženja.[4]

Godine 1914. udala se za veterinara, doktora Konrada Hurlera koga je inspirisala da stekne medicinsku kvalifikaciju. Sledeće godine rodila je ćerku Elizabet, koja je kasnije studirao medicinu, i sina Franca Gustava, rođenog 1921. godine, koji je poginuo tokom akcije u Drugom svetskom ratu.

Gertruda Hurler je bila izuzetan lekar i veoma draga i poštovana osoba od strane pacijenata. Ostaće zapamćena po otkriću jedne od najtežih mukopolisaharidoza - mukoplosakaridoze tip I, koja je po njoj dobila naziv Hurlerov sindrom.

Preminula je 1965. godine u Rastenbergu u 76. godini života.

Eponimi[uredi | uredi izvor]

Eponimi izvedeni iz imena Gertrude Huler:

  • Hurler's cells
  • Hurler's syndrome
  • Hurler's variant
  • Hurler-Scheie syndrome

Bibliografija[uredi | uredi izvor]

  • G. Hurler: Über einen Typ multipler Abartungen, vorwiegend am Skelettsystem. Zeitschrift für Kinderheilkunde, Berlin, 1919, 24: 220-234.
  • C. A. Hunter: A rare disease in two brothers. Proceedings of the Royal Society of Medicine, London, 1917, volume 10, Section Dis. Children, 104-116.
  • M. Pfaundler: Demonstrationen über einen Typus kindlicher Dysostose. Jahrbuch für Kinderheilkunde und physische Erziehung, Berlin, 1920, 92: 420.
  • P. Maroteaux, M. Lamy: La pseudo-polydystrophie de Hurler. La presse médicale, Paris, 1966, 74: 2889-2892.

Vidi još[uredi | uredi izvor]

Izvori[uredi | uredi izvor]

  1. ^ Enrique Chaves-Carballo: Gertrud Hurler. In: Stephen Ashwal (Hrsg.): The Founders of Child Neurology. Norman, San Francisco 1990, S. 521–523
  2. ^ Hurler, Gertrud (geb. Zach). In: Dokumentation: Ärztinnen im Kaiserreich. Website der Freien Universität Berlin, abgerufen am 12. 4. 2018.
  3. ^ Ogilvie, Marilyn; Harvey, Joy, ur. (2000). The Biographical Dictionary of Women in Science: Pioneering Lives From Ancient Times to the mid-20th Century. 1: A-K. New York, NY: Routledge. ISBN 978-0-415-92039-1. 
  4. ^ Bleker 2000, str. 262.

Literatura[uredi | uredi izvor]

  • Bleker, Johanna (2000). Sabine Schleiermacher: Ärztinnen aus dem Kaiserreich: Lebensläufe einer Generation. Weinheim. str. 262. ISBN 978-3-89271-898-7. 
  • Ogilvie, Marilyn; Harvey, Joy, ur. (2000). The Biographical Dictionary of Women in Science: Pioneering Lives From Ancient Times to the mid-20th Century. 1: A-K. New York, NY: Routledge. ISBN 978-0-415-92039-1. 

Spoljašnje veze[uredi | uredi izvor]