7α-Hidroksiholesterol

7α-Hidroksiholesterol
Nazivi
	IUPAC naziv (3S,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimetil-17-[(2R)-6-metilheptan-2-il]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodekahidro-1H-ciklopenta[a]fenantren-3,7-diol
Identifikacija
CAS broj	566-26-7;
3D model (Jmol)	interaktivna slika; interaktivna slika;
ChemSpider	96891 ;
MeSH	7+alpha-hydroxycholesterol
PubChem C ID	107722;
	SMILES CC(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2[C@@H](C=C4[C@@]3(CC[C@@H](C4)O)C)O)C; O[C@@H]4C/C3=C/[C@@H](O)[C@@H]1[C@H](CC[C@]2([C@H]1CC[C@@H]2[C@H](C)CCCC(C)C)C)[C@@]3(C)CC4; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C27H46O2
Molarna masa	402,653 g/mol
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

7α-Hidroksiholesterol je prekurzor žučne kiseline. On se formira posredstvom holesterol 7 alfa-hidroksilaze.^[3]

Reference[уреди | уреди извор]

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Cohen JC, Cali JJ, Jelinek DF, Mehrabian M, Sparkes RS, Lusis AJ, Russell DW, Hobbs HH (1992). „Cloning of the human cholesterol 7 alpha-hydroxylase gene (CYP7) and localization to chromosome 8q11-q12”. Genomics. 14 (1): 153—61. PMID 1358792. doi:10.1016/S0888-7543(05)80298-8.