3-Metil-2-pentanon
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
3-Metil-2-pentanon
| |
| Drugi nazivi
3-Metilpentan-2-on; Metil sec-butil keton
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.008.439 |
| EC broj | 209-282-1 |
| |
| Svojstva | |
| C6H12O | |
| Molarna masa | 100,16 g·mol−1 |
| Agregatno stanje | Bezbojna tečnost |
| Miris | Pepermintu sličan |
| Gustina | 0,8130 g/mL (20°C) |
| Tačka topljenja | −83 °C (−117 °F; 190 K) |
| Tačka ključanja | 116 °C (241 °F; 389 K) |
| 2.26 wt % (20°C) | |
| Indeks refrakcije (nD) | 1.4012 (20°C) |
| Opasnosti | |
EU klasifikacija (DSD)
|
 F  Xi
|
| Tačka paljenja | 12 °C (54 °F) |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Reference infokutije | |
3-Metil-2-pentanon (metil sec-butil keton) je alifatični keton i izomer 2-heksanona. On se koristi kao rastvarač i intermedijer za sintezu. Njegov industrijski značaj je mali. On se proizvodi bazom katalizovanom aldolnom kondenzacijom 2-butanona sa acetaldehidom, čime se formira 4-hidroksi-3-metil-2-pentanon, koji se dehidratiše do 3-metil-3-penten-2-ona posredstvom kiselog katalizatora, čemu sledi hidrogenacija u prisustvu paladijumskog katalizatora.[3]
Reference[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Hardo Siegel, Manfred Eggersdorfer (2007), „Ketones”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (7th изд.), Wiley, стр. 5