Феропортин — разлика између измена
м Разне исправке |
Нема описа измене |
||
| Ред 1: | Ред 1: | ||
{{bez_izvora}} |
{{bez_izvora}} |
||
'''Феропортин''' је трансмембрански [[протеин]] који у тијелу човјека преноси [[гвожђе]] (Fe) из унутрашњости [[ћелија|ћелије]] у међућелијски простор. Налази се на површини ћелија које похрањују и преносе Fe, а то су ентероцити у [[ |
'''Феропортин''' је трансмембрански [[протеин]] који у тијелу човјека преноси [[гвожђе]] (Fe) из унутрашњости [[ћелија|ћелије]] у међућелијски простор. Налази се на површини ћелија које похрањују и преносе Fe, а то су ентероцити у [[Дванаестопалачно црево|дванаестопалачном цреву]], [[хепатоцит]]и у [[јетра|јетри]] и [[макрофаг|маркофази]] ретикулоендотелног система. |
||
Молекули феропортина и хепцидина имају одлучујућу улогу у хомеостази гвожђа у тијелу човјека. Истраживања показују да молекул [[хепцидин]]а инхибира феропортин, тако да се веже на њега, што доводи до интернализације феропортина. То доводи да посљедичног накупљања гвожђа унутар ћелија и смањења нивоа Fe у [[крв]]и. Посебан значај се види код ентероцита, који се на крају свог животног циклуса |
Молекули феропортина и хепцидина имају одлучујућу улогу у хомеостази гвожђа у тијелу човјека. Истраживања показују да молекул [[хепцидин]]а инхибира феропортин, тако да се веже на њега, што доводи до интернализације феропортина. То доводи да посљедичног накупљања гвожђа унутар ћелија и смањења нивоа Fe у [[крв]]и. Посебан значај се види код ентероцита, који се на крају свог животног циклуса излучују у црево па вишак гвожђа који носе у себи не улази у крвоток већ бива излучен из тијела столицом. |
||
== Клиничка важност == |
== Клиничка важност == |
||
Верзија на датум 1. фебруар 2020. у 11:52
 |
Феропортин је трансмембрански протеин који у тијелу човјека преноси гвожђе (Fe) из унутрашњости ћелије у међућелијски простор. Налази се на површини ћелија које похрањују и преносе Fe, а то су ентероцити у дванаестопалачном цреву, хепатоцити у јетри и маркофази ретикулоендотелног система.
Молекули феропортина и хепцидина имају одлучујућу улогу у хомеостази гвожђа у тијелу човјека. Истраживања показују да молекул хепцидина инхибира феропортин, тако да се веже на њега, што доводи до интернализације феропортина. То доводи да посљедичног накупљања гвожђа унутар ћелија и смањења нивоа Fe у крви. Посебан значај се види код ентероцита, који се на крају свог животног циклуса излучују у црево па вишак гвожђа који носе у себи не улази у крвоток већ бива излучен из тијела столицом.
Клиничка важност
Мутације ген за феропортин узрокују хемохроматозу тип IV или болест феропортина. Учиници ових мутација су различити и обично нису клинички тешки.