Метоксиетан

С Википедије, слободне енциклопедије
Метоксиетан
Скелетал формула
Балл-анд-стицк модел
Називи
IUPAC назив
Metoksietan
Други називи
Метил етил етар
Етил метил етар
Идентификација
3Д модел (Jmol)
ECHA InfoCard 100.128.000
  • COCC
Својства
C3H8O
Моларна маса 60,10 g·mol−1
Агрегатно стање Безбојни гас[3]
Густина 0,7251 g cm−3 (at 0°C)[3]
Тачка топљења −113 °C (−171 °F; 160 K)
Тачка кључања 74 °C (165 °F; 347 K)
Индекс рефракције (nD) 1.3420 (на 4 °C)[3]
Вискозност 0,224 cP на 25 °C
Опасности
Опасност у току рада Екстремно запаљив (F+)
Сродна једињења
Сродне материје
Метоксиметан
Диетил етар
Метоксипропан
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

Метоксиетан (етил метил етар) је етил група са везаним метокси групом. Метоксиетан је безбојан гасовити етар. Он је екстремно запаљив. Инхалација овог гаса може да узрокује асфиксију или вртоглавицу. Као Луисова база, он може да реагује са Луисовим киселинама и да формира соли. Он бурно реагује са оксидационим агенсима.

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ а б в Лиде Давид Р., ур. (2006). ЦРЦ Хандбоок оф Цхемистрy анд Пхyсицс (87тх изд.). Боца Ратон, ФЛ: ЦРЦ Пресс. ISBN 978-0-8493-0487-3. 

Literatura[уреди | уреди извор]

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]