16α-Hidroksiandrostendion
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv
(8R,9S,10R,13S,14S,16R)-16-Hidroksi-10,13-dimetil-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dekahidro-1H-ciklopenta[a]fenantren-3,17-dion
| |
Drugi nazivi
16α-Hidroksiandrost-4-en-3,17-dion; 16α-OH-A4
| |
Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
UNII | |
| |
Svojstva | |
C19H26O3 | |
Molarna masa | 302,41 g·mol−1 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Reference infokutije | |
16α-Hidroksiandrostendion (16α-OH-A4), takođe poznat kao 16α-hidroksiandrost-4-en-3,17-dion, endogeni je prirodni steroidni metabolički intermedijar u biosintezi estriola tokom trudnoće.[3][4][5] On se proizvodi iz dehidroepiandrosterona (DHEA), koji se konvertuje u 16α-hidroksi-DHEA sulfat, zatim se desulfatiše i aromatizuje u 16α-hidroksiestron, i konačno se konvertuje u estriol posredstvom 17β-hidroksisteroidne dehidrogenaze.[3][4]
Vidi još[уреди | уреди извор]
Reference[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ а б Rodney Rhoades; David R. Bell (2009). Medical Physiology: Principles for Clinical Medicine. Lippincott Williams & Wilkins. стр. 713—714. ISBN 978-0-7817-6852-8.
- ^ а б Charles Graham (2. 12. 2012). Reproductive Biology of the Great Apes: Comparative and Biomedical Perspectives. Elsevier. стр. 56—. ISBN 978-0-323-14971-6.
- ^ Vitamins and Hormones. Academic Press. 7. 9. 2005. стр. 282—. ISBN 978-0-08-045978-3.