16α-Hidroksiandrostendion

16α-Hidroksiandrostendion
Nazivi
	IUPAC naziv (8R,9S,10R,13S,14S,16R)-16-Hidroksi-10,13-dimetil-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dekahidro-1H-ciklopenta[a]fenantren-3,17-dion
	Drugi nazivi 16α-Hidroksiandrost-4-en-3,17-dion; 16α-OH-A4
Identifikacija
CAS broj	63-02-5;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChEBI	CHEBI:27582;
ChemSpider	389474;
PubChem C ID	440574;
UNII	JN8H7214IR;
	SMILES C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]4([C@H]3C[C@H](C4=O)O)C; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C19H26O3
Molarna masa	302,41 g·mol−1
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Reference infokutije

16α-Hidroksiandrostendion (16α-OH-A4), takođe poznat kao 16α-hidroksiandrost-4-en-3,17-dion, endogeni je prirodni steroidni metabolički intermedijar u biosintezi estriola tokom trudnoće.^[3]^[4]^[5] On se proizvodi iz dehidroepiandrosterona (DHEA), koji se konvertuje u 16α-hidroksi-DHEA sulfat, zatim se desulfatiše i aromatizuje u 16α-hidroksiestron, i konačno se konvertuje u estriol posredstvom 17β-hidroksisteroidne dehidrogenaze.^[3]^[4]

Vidi još[уреди | уреди извор]

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ ^а ^б Rodney Rhoades; David R. Bell (2009). Medical Physiology: Principles for Clinical Medicine. Lippincott Williams & Wilkins. стр. 713—714. ISBN 978-0-7817-6852-8.
^ ^а ^б Charles Graham (2. 12. 2012). Reproductive Biology of the Great Apes: Comparative and Biomedical Perspectives. Elsevier. стр. 56—. ISBN 978-0-323-14971-6.
^ Vitamins and Hormones. Academic Press. 7. 9. 2005. стр. 282—. ISBN 978-0-08-045978-3.