1-Bromonaftalin
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| Preferisani IUPAC naziv
1-Bromonaftalin | |
| Drugi nazivi
α-Bromonaftalin
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.787 |
| EC broj | 201-965-2 |
| MeSH | C108222 |
| |
| Svojstva | |
| C10H7Br | |
| Molarna masa | 207,07 |
| Agregatno stanje | bezbojna tečnost |
| Gustina | 1,48 g/mL |
| Tačka topljenja | 1-2°C |
| Tačka ključanja | 132–135°C at 12 mm; 145–148°C at 20 mm |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Reference infokutije | |
1-Bromonaftalin je organsko jedinjenje sa formulom C10H7Br. On je jedan od dva izomerna bromonaftalina, pri čemu je drugi 2-bromonaftalin. Ova bezbojna tečnost se koristi kao prekursor raznih supstituisanih derivata naftalina.
Sinteza i reakcije[уреди | уреди извор]
1-Bromonaftalin se priprema tretiranjem naftalina sa bromom:[3]
- C10H8 + Br2 → C10H7Br + HBr
Ovo jedinjenje učestruje u mnogim reakcijama koje su tipične za aril bromide. Bromid se može zameniti cijanidom čime se formira nitril. On formira Grinjarov reagens[4] i organolitijumsko jedinjenje. 1-Litionaftalin se može dalje transformisati do 1,8-dilitionaftalina, prekursora peri-naftalinskih jedinjenja.
Reference[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ „A-BROMONAPHTHALENE”. Organic Syntheses. 1: 35. 1921. doi:10.15227/orgsyn.001.0035.
- ^ Henry Gilman, Nina B. St. John, and F. Schulze "α-Naphthoic Acid" Org. Synth. 1931, volume 11, 80. „A-NAPHTHOIC ACID”. Organic Syntheses. 11: 80. 1931. doi:10.15227/orgsyn.011.0080.