3-Heptanon

С Википедије, слободне енциклопедије
3-Heptanon
Skeletalna formula 3-Heptanon
Nazivi
IUPAC naziv
Heptan-3-on
Drugi nazivi
Etil-butil keton; 3-oksoheptan; Butil etil keton
Identifikacija
3D model (Jmol)
Bajlštajn 506161
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.081
EC broj 203-388-1
MeSH 3-Heptanon
RTECS MJ5250000
UN broj 1224
  • CCC(=O)CCCC
Svojstva
C7H14O
Molarna masa 114,19 g·mol−1
Agregatno stanje Bezbojna tečnost
Miris jak voćni miris[3]
Gustina 0,812 g cm−3
Tačka topljenja −39 °C (−38 °F; 234 K)
Tačka ključanja 146 °C (295 °F; 419 K)
1% (20°C)[3]
Napon pare 4 mmHg (20°C)[3]
Opasnosti
Bezbednost prilikom rukovanja [4]
R-oznake R10, R22
S-oznake S23
Tačka paljenja 41 °C (106 °F; 314 K)
Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LD50 (LD50)
2760 mg/kg (pacov, oralno)[5]
SAD zdravstvene granice izlaganja (NIOSH):
PEL (dozvoljivo)
TWA 50 ppm (230 mg/m3)[3]
REL (preporučeno)
TWA 50 ppm (230 mg/m3)[3]
IDLH (neposredna opasnost)
1000 ppm[3]
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

3-Heptanon (butil etil keton) sedmougljenični je keton. On je bezbojna tečnost "zelenog zadaha", i.e. voćnog mirisa. On se često koristi kao perfem/miris, kao rastvarač za celulozu, nitrocelulozu, ili vinil rezine, i kao sintetički gradivni blok u pripremi drugih organskih molekula.[6]

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ а б в г д ђ NIOSH Džepni vodič hemijskih hazarda 0266
  4. ^ http://www.chemicalbook.com/ProductMSDSDetailCB0852672_EN.htm External MSDS
  5. ^ „Ethyl butyl ketone”. Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  6. ^ Siegel, Hardo; Eggersdorfer (2012). „Ketones”. Ullman's Encyclopedia or Industrial Chemistry. 20: 195. doi:10.1002/14356007.a15_077.