Адалија Роуз
Adalija Rouz | |
|---|---|
| Датум рођења | 10. decembar 2006 |
| Место рођења | Raund Rok, SAD |
Adalija Rouz (енгл. Adalia Rose) је девојчица оболела од прогерије која кроз своје наступе на јутјубу и друштвеним мрежама захваљујући којима је постала америчка интернет сензација и звезда друштвених мрежа, настоји да свету представи живот људи оболелих од ове ретке болести. Преминула је 12. јануара 2022. у својој 15. години.
Биографија[уреди | уреди извор]
Адалија Роуз је рођена 10. децембра 2006. године у граду Раунд Рок (Роунд Роцк), у америчкој држави Тексас. Рођена је са прогеријом, наследном болешћу коју карактерише преурањено, превремено старење и кратак животни век. Особе оболеле од ове ретке болести не доживе 20. годину, а већ у узрасту од 10-12 година изгледају као мали старци.[1] Она је постала популарна када је њена мајка прошле године поделила видео на коме она енергично игра. Тада је имала само шест година.[2]
Прогерија[уреди | уреди извор]
Прогерија потиче од грчке речи прогерос у значењу „онај који стари пре времена”. Други је назив за Хачинсон-Гилфордов синдром који карактерише преурањена старост и превремена смрт. Узрок ове болести је спорадична мутација гена ЛМНА који кодира беланчевину (ламин А) која ствара молекуларни костур језгра ћелије. Поремећена беланчевина доводи до нестабилности језгра приликом деобе ћелије и ране смрти сваке ћелије тела. Симптоми и знакови се развијају кроз две године и укључују заостајање у расту, изборану кожу, ћелављење...[3] Ова болест је доспела у жижу јавности након што је амерички глумац Бред Пит оживео лик човека оболелог од ове болести у филму „Необични случај Бенџамина Батона”. За сада нема лека за ову ретку болест.
Адалија Роуз као звезда друштвених мрежа[уреди | уреди извор]
Када је Адалијина мајка Наталија покренула фејсбук страницу на којој је почела да објављује текстове и фотографије који из дана у дан прате живот мале Американке обололеле од прогерије, није ни слутила да ће њена ћерка постати славна. Убрзо потом је покренут и њен јутјуб канал на коме Адалија наступа као сасвим обична, ведра, живахна и врло духовита девојчица која се занима за све оно за шта се занимају и њени вршњаци. Кроз своје јутјуб клипове Адалија, њена мајка Наталија и очух Рајан покушавају да скрену пажњу јавности на прогерију као болест о којој се још увек мало тога зна. Адалија има велики број пратилаца на свим друштвеним мрежама и стекла је утицај достојан једне велике звезде. Свој медијски утицај користи како би скренула пажњу на прогерију као болест за коју још увек није пронађен лек, али и како би показала да иако ограниченог животног века и унапред прогнозиране будућности, може да ужива у животу, у окриљу своје породице која јој пружа највећу подршку. Адалија има и свој веб-сајт ’’Тхе Росебуд Схоп’’. Једна је од 100 људи у свету који болују од ове фаталне болести.[4]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ „Прогерија”. Бионет школа. Приступљено 10. 11. 2018.
- ^ Танацковић, Владимир. „Болест јој није одузела осмех”. Жена Блиц. Приступљено 10. 11. 2018.
- ^ „Прогерија”. МСД приручници. Приступљено 10. 11. 2018.
- ^ „Адалиа Росе Био”. Фамоус пеопле. Приступљено 10. 11. 2018.