Азо купловање
Азо купловање је органиска реакција између диазонијум једињења и диалкиланилина (C6H5NR2), фенола или другог ароматичног једињења, и која производи азо једињење.[1][2] У овој реакцији диазонијум со је електрофил а активирани арен је нуклеофил у електрофилној ароматичној супституцији. У већини случаја, међу којима је и доњи пример, диазонијум једињење је такође ароматично. Продукт апсорбује дуже таласне дужине светлости него реактанти услед повећане конјугације. Ароматична азо једињења су обично јарко обојена, и многа од њих се користе као боје.
Азо купловање зе важно у производњи боја и пХ индикатора као што су метил црвено и пигмент црвено 170. Пронтосил и други сулфа лекови се исто тако производе користећи ову реакцију.
Пример синтезе органол смеђе боје из анилина и 1-нафтола:
|
Литература[уреди | уреди извор]
- ^ Ј. L. Хартwелл анд Лоуис Ф. Фиесер. „Цоуплинг оф о-толидине анд Цхицаго ацид”. Орг. Сyнтх.; Цолл. Вол., 2, стр. 145
- ^ Х. Т. Цларке анд W. Р. Кирнер. „Метхyл ред”. Орг. Сyнтх.; Цолл. Вол., 1, стр. 374