Датотека:U fibres big.JPG
Originalna datoteka (1.638 × 1.458 piksela, veličina datoteke: 185 kB, MIME tip: image/jpeg)
 | Ovo je datoteka sa Vikimedijine ostave. Informacije sa njene stranice sa opisom prikazane su ispod. Vikimedijina ostava je skladište slobodno licenciralnih multimedijalnih datoteka. I Vi možete da pomognete. |
Opis izmene
| Opis | Desmyelinating Disorder | ||
| Datum | |||
| Izvor | Radiology picture of the day | ||
| Autor | Dr. Laughlin Dawes | ||
| Dozvola (Ponovno korišćenje ove datoteke) |
|
Explanation
- "This 18-month old female presented with developmental delay. By this age myelination should be essentially
complete, yet there is residual T2 high signal in the subcortical white matter due to disruption of normal myelin formation. The differential diagnosis is depends on the head size.
With megalencephaly the possibilities are:
- Alexander's disease
- Canavan's disease
- van der Knapp’s leukodystrophy (but there is no cystic change)
Without megalencephaly: - in utero infection including Toxoplasma, Rubella, cytomegalovirus and herpes simplex virus. - mitochondrial cytopathy - Pelizeus-Merzbacher disease (but patient is female and PMD is X-linked recessive) - 18q deletion syndrome (the karyotype was normal) - Tuberous sclerosis (there were no other stigmata)
The more common leukodystrophies, metachromatic leukodystrophy and adrenoleukodystrophy, typically spare the subcortical U-fibres.
Credit: Dr Laughlin Dawes"Esta niña de 18 meses presenta retraso en el desarrollo. A esta edad la mielinización debería, en esencia, estar completa, aunque aún hay una alta señal de T2 en la materia blanca subcortical debido a la disrupción de la formación normal de mielina. El diagnóstico diferencial depende del volumen cefálico:
Con macrocefalia las posibilidades son:
- Enfermedad de alexander
- Enfermedad de Canavan
- Leucodistrofia de van der Knaap (sin cambios císticos)
Sin macrocefalia:
- Infecciones intrauterinas como toxoplasmosis, rubella, citomegalovirus y virus herpes simplex.
- Citopatía mitocondrial
- Enfermedad de Pelizeus-Merzbacher (Pero el paciente es niña y la enfermedad está ligada al X de forma recesiva)
- Sindrome de deleción del cromosoma 18q (El cariotipo era normal)
- Esclerosis tuberosa (no habia otras llagas)
Autor Dr Laughlin Dawes
Licenciranje
- Dozvoljeno je:
- da delite – da umnožavate, raspodeljujete i prenosite delo
- da prerađujete – da preradite delo
- Pod sledećim uslovima:
- autorstvo – Morate da date odgovarajuće zasluge, obezbedite vezu ka licenci i naznačite da li su izmene napravljene. Možete to uraditi na bilo koji razuman manir, ali ne na način koji predlaže da licencator odobrava vas ili vaše korišćenje.
Istorija datoteke
Kliknite na datum/vreme da biste videli tadašnju verziju datoteke.
| Datum/vreme | Minijatura | Dimenzije | Korisnik | Komentar | |
|---|---|---|---|---|---|
| trenutna | 18:49, 10. mart 2008. | | 1.638 × 1.458 (185 kB) | Gustavocarra | {{Information |Description=Desmyelinating Disorder |Source=[http://www.radpod.org/2006/11/19/dysmyelinating-disorder/ Radiology picture of the day] |Date=19/11/2006 |Author=Dr. Laughlin Dawes |Permission=Creative Commons |other_versions= }} ==Explanation |
Upotreba datoteke
Sledeća stranica koristi ovu datoteku:
Globalna upotreba datoteke
Drugi vikiji koji koriste ovu datoteku:
- Upotreba na ar.wikipedia.org
- Upotreba na de.wikipedia.org
- Upotreba na en.wikipedia.org
- Upotreba na es.wikipedia.org
- Upotreba na it.wikipedia.org
- Upotreba na ru.wikipedia.org
