Менделовско наслеђивање код човека — разлика између измена

С Википедије, слободне енциклопедије
Садржај обрисан Садржај додат
м r2.5.2) (Бот Додаје: is:OMIM
м r2.7.1) (Бот Додаје: cy:Online Mendelian Inheritance in Man
Ред 21: Ред 21:
[[bs:OMIM]]
[[bs:OMIM]]
[[ca:Mendelian Inheritance in Man]]
[[ca:Mendelian Inheritance in Man]]
[[cy:Online Mendelian Inheritance in Man]]
[[de:Online Mendelian Inheritance in Man]]
[[de:Online Mendelian Inheritance in Man]]
[[et:Online Mendelian Inheritance in Man]]
[[et:Online Mendelian Inheritance in Man]]

Верзија на датум 15. јануар 2011. у 12:18

Менделовско наслеђивање код човека (енгл. Mendelian Inheritance in Man) је пројекат у виду базе података људских гена и свих познатих наследних обољења. База такође садржи информације о симптомима конкретних болести, наслеђивању, молекуларној генетици и стручним публикацијама које су повезане са конкретном темом.

Веб портал ове базе носи назив Online Mendelian Inheritance in Man (скр. OMIM) и омогућава лаку претрагу тражених појмова, као и напредну претрагу. У оквиру је Entrez претраживача.

Историјат

Пројекат је покренуо др Виктор А. МакКјузик почетком 1960-их и између 1966. и 1998. је објављено 12 штампаних издања. Електронска верзија је направљена 1985. године у сарадњи Националне медицинске библиотеке (енгл. National Library of Medicine) и Медицинске библиотеке Вилијем Велч (енгл. William H. Welch Medical Library) на универзитету Џон Хопкинс. На интернету је доступна од 1987, а Национални центар за биотехнолошке информације (енгл. National Center for Biotechnology Information) прилагодио ју је за World Wide Web 1995. године.

Извори

Спољашње везе