Менделовско наслеђивање код човека — разлика између измена
м Бот Додаје: sh:OMIM |
м Бот Додаје: hr:OMIM |
||
| Ред 28: | Ред 28: | ||
[[fr:Héritage mendélien chez l'Homme]] |
[[fr:Héritage mendélien chez l'Homme]] |
||
[[he:OMIM]] |
[[he:OMIM]] |
||
[[hr:OMIM]] |
|||
[[it:Mendelian Inheritance in Man]] |
[[it:Mendelian Inheritance in Man]] |
||
[[hu:Mendeli öröklődés emberben adatbázis]] |
[[hu:Mendeli öröklődés emberben adatbázis]] |
||
Верзија на датум 13. октобар 2010. у 19:43
Менделовско наслеђивање код човека (енгл. Mendelian Inheritance in Man) је пројекат у виду базе података људских гена и свих познатих наследних обољења. База такође садржи информације о симптомима конкретних болести, наслеђивању, молекуларној генетици и стручним публикацијама које су повезане са конкретном темом.
Веб портал ове базе носи назив Online Mendelian Inheritance in Man (скр. OMIM) и омогућава лаку претрагу тражених појмова, као и напредну претрагу. У оквиру је Entrez претраживача.
Историјат
Пројекат је покренуо др Виктор А. МакКјузик почетком 1960-их и између 1966. и 1998. је објављено 12 штампаних издања. Електронска верзија је направљена 1985. године у сарадњи Националне медицинске библиотеке (енгл. National Library of Medicine) и Медицинске библиотеке Вилијем Велч (енгл. William H. Welch Medical Library) на универзитету Џон Хопкинс. На интернету је доступна од 1987, а Национални центар за биотехнолошке информације (енгл. National Center for Biotechnology Information) прилагодио ју је за World Wide Web 1995. године.
Извори
- Online Mendelian Inheritance in Man, приступ 27. август 2010.
Спољашње везе
- Интернет страница (језик: енглески)
- Информације о бази података (језик: енглески)