Fridel-Kraftsove reakcije — разлика између измена
Садржај обрисан Садржај додат
| Ред 4: | Ред 4: | ||
Više pregleda je objavljeno.<ref>-{Price, C. C. ''Org. React.'' '''1946''', ''3'', 1. (Review)}-</ref><ref>{{cite journal | author = Groves, J. K. | journal = Chem. Soc. Rev. | year = 1972 | volume = 1 | pages = 73 | doi = 10.1039/cs9720100073 | title = The Friedel–Crafts acylation of alkenes}}</ref><ref>-{Eyley, S. C. ''Comp. Org. Syn.'' '''1991''', ''2'', 707–731. (Review)}-</ref><ref>-{Heaney, H. ''Comp. Org. Syn.'' '''1991''', ''2'', 733–752. (Review)}-</ref> |
Više pregleda je objavljeno.<ref>-{Price, C. C. ''Org. React.'' '''1946''', ''3'', 1. (Review)}-</ref><ref>{{cite journal | author = Groves, J. K. | journal = Chem. Soc. Rev. | year = 1972 | volume = 1 | pages = 73 | doi = 10.1039/cs9720100073 | title = The Friedel–Crafts acylation of alkenes}}</ref><ref>-{Eyley, S. C. ''Comp. Org. Syn.'' '''1991''', ''2'', 707–731. (Review)}-</ref><ref>-{Heaney, H. ''Comp. Org. Syn.'' '''1991''', ''2'', 733–752. (Review)}-</ref> |
||
== Fridel-Kraftsova alkilacija == |
|||
Fridel-Kraftsova alkilacija je alkilacija [[aromatičnost|aromatičnog prstena]] [[Haloalkan|alkil halid]]ima koristeći jaku [[Luisove kiseline i baze|Luisovu kiselinu]] kao katalizator. Sa bezvodnim [[gvožđe(III) hlorid|feri hloridom]] kao [[katalizator]]om, alkil grupa se vezuje za bivše mesto hloridnog jona. |
|||
:[[Image:Friedel Crafts mechanism.png|500px|Mechanism for the Friedel Crafts alkylation]] |
|||
==Literatura== |
==Literatura== |
||
Верзија на датум 28. новембар 2011. у 04:09
Fridel-Kraftsove reakcije su set reakcija koje su razvili Čarls Friedel i Džejms Krafts 1877.[1] Postoje dva glavna tipa Fridel–Kraftsovih reakcija: alkilacija i acilacija. Ove reakcije su forma elektrofilne aromatične supstitucije. Opšta reakciona šema je:
Više pregleda je objavljeno.[2][3][4][5]
Fridel-Kraftsova alkilacija
Fridel-Kraftsova alkilacija je alkilacija aromatičnog prstena alkil halidima koristeći jaku Luisovu kiselinu kao katalizator. Sa bezvodnim feri hloridom kao katalizatorom, alkil grupa se vezuje za bivše mesto hloridnog jona.
Literatura
- ^ Friedel, C.; Crafts, J. M. Compt. Rend. 1877, 84, 1392 & 1450.
- ^ Price, C. C. Org. React. 1946, 3, 1. (Review)
- ^ Groves, J. K. (1972). „The Friedel–Crafts acylation of alkenes”. Chem. Soc. Rev. 1: 73. doi:10.1039/cs9720100073.
- ^ Eyley, S. C. Comp. Org. Syn. 1991, 2, 707–731. (Review)
- ^ Heaney, H. Comp. Org. Syn. 1991, 2, 733–752. (Review)
Dodatna literatura
- Alkilacije:
- Diphenylacetone, Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p. 343 (1955); Vol. 29, p. 38 (1949) Article link.
- Reaction of p-xylene with chloromethane to durene Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p. 248 (1943); Vol. 10, p. 32 (1930). Article link
- Synthesis of benzophenone from benzene and tetrachloromethane Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, p. 95 (1941); Vol. 8, p. 26 (1928).Article link
- Acilacije:
- Dibenzoylethylene Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p. 248 (1955); Vol. 20, p. 29 (1940) Article link.
- reaction of acenaphthene plus succinic acid Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p. 6 (1955); Vol. 20, p. 1 (1940).Article link
- Desoxybenzoin Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p. 156 (1943); Vol. 12, p. 16 (1932). Article link
- Acylation of a phenanthrene compound Organic Syntheses, Vol. 80, p. 227 Link
- Reaction of bromobenzene with acetic anhydride Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, p. 109 (1941); Vol. 5, p. 17 (1925). Article link
- beta-methylanthraquinone, Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, p. 353 (1941); Vol. 4, p. 43 (1925). Article link
- Benzoylation of ferrocene Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p. 625 (1988); Vol. 56, p. 28 (1977). Article link