Пређи на садржај

Спорофит — разлика између измена

С Википедије, слободне енциклопедије
Садржај обрисан Садржај додат
.
Ред 1: Ред 1:
{{short description|Диплоидна вишећелијска фаза у животном циклусу биљке или алге}}{{rut}}
[[Датотека:Mech_plonnik_mlode_sporofity.jpg|мини|350x350пискел| Млади спорофити [[маховине]] ''[[Tortula muralis]]''. ]]
[[Датотека:Mech_plonnik_mlode_sporofity.jpg|мини|250px| Млади спорофити [[маховине]] ''[[Tortula muralis]]''. ]]
[[Датотека:Acer_palmatum_BotGartenMuenster_Faecherahorn_6691.jpg|мини|350x350пискел| Спорофит цветница обухвата целокупно вишећелијско тело, с изузетком [[Полен|полена]] и [[Семени заметак|семеног заметка]] ]]

'''Спорофит''' је [[Плоидија|диплоидна]] [[Višećelijski organizam|вишећелијска]] фаза у [[Репродуктивни циклус|животном циклусу]] [[биљке]] или [[алге]]. Развија се из [[Зигот|зигота]] произведеног када је [[Плоидија|хаплоидна]] јајна ћелија оплођена хаплоидном сперматичном ћелијом. Све [[копнене биљке]] и већина вишећелијских [[Алге|алги]] имају животне циклусе у којима се вишећелијска диплоидна спорофитна фаза наизменично алтернира са вишећелијском хаплоидном фазом [[Gametofit|гаметофита]]. [[Маховине]] имају спорофит који не врши [[Фотосинтеза|фотосинтезу]], или је не врши у довољној мери, те је за исхрану зависан од гаметофита као доминантне фазе. У [[Spermatophyta|семењачама]] ([[Golosemenice|голосеменицама]] и [[Скривеносеменице|скривеносеменицама]]) спорофит је доминантија фаза од гаметофита и то је свима позната зелена биљка са [[корен]]<nowiki/>ом, [[стабло]]<nowiki/>м, [[лист]]<nowiki/>овима. Код семеница је гаметофит врло редуковане величине, а представљен је исклијалим [[Полен|поленовим зрном]] и [[Семени заметак|семеним заметком]] .
'''Спорофит''' је [[Плоидија|диплоидна]] [[Višećelijski organizam|вишећелијска]] фаза у [[Репродуктивни циклус|животном циклусу]] [[биљке]] или [[алге]]. Развија се из [[Зигот|зигота]] произведеног када је [[Плоидија|хаплоидна]] јајна ћелија оплођена хаплоидном сперматичном ћелијом. Све [[копнене биљке]] и већина вишећелијских [[Алге|алги]] имају животне циклусе у којима се вишећелијска диплоидна спорофитна фаза наизменично алтернира са вишећелијском хаплоидном фазом [[Gametofit|гаметофита]]. [[Маховине]] имају спорофит који не врши [[Фотосинтеза|фотосинтезу]], или је не врши у довољној мери, те је за исхрану зависан од гаметофита као доминантне фазе. У [[Spermatophyta|семењачама]] ([[Golosemenice|голосеменицама]] и [[Скривеносеменице|скривеносеменицама]]) спорофит је доминантија фаза од гаметофита и то је свима позната зелена биљка са [[корен]]<nowiki/>ом, [[стабло]]<nowiki/>м, [[лист]]<nowiki/>овима. Код семеница је гаметофит врло редуковане величине, а представљен је исклијалим [[Полен|поленовим зрном]] и [[Семени заметак|семеним заметком]] .


[[Датотека:Macro Photography of Moss Sporophytes.jpg|thumb|250px|left|Спорофит маховине током пролећа]]
Спорофит продукује [[Спора|споре]] (отуда и назив) процесом [[Мејоза|мејозе]]. Настале мејоспоре се развијају у гаметофит. И споре и гаметофит, који из њих израста, су хаплоидни, што значи да имају само један сет [[Хромозом|хромозома]]. Зрели гаметофит у процесу [[Митоза|митозе]] ствара мушке и/или женске [[Гамет|гамете]]. Оплођењем се ствара диплоидни зигот, који се развија у нови спорофит. Овај циклус је познат као [[Smena generacija|смена генерација]] или смена једрових фаза. <ref>[[Ralf Reski]](1998): Development, genetics and molecular biology of mosses. In: Botanica Acta. Bd. 111, S. 1-15.</ref>
[[Датотека:Acer_palmatum_BotGartenMuenster_Faecherahorn_6691.jpg|мини|250px| Спорофит цветница обухвата целокупно вишећелијско тело, с изузетком [[Полен|полена]] и [[Семени заметак|семеног заметка]] ]]
Спорофит продукује [[Спора|споре]] (отуда и назив) процесом [[Мејоза|мејозе]]. Настале мејоспоре се развијају у гаметофит. И споре и гаметофит, који из њих израста, су хаплоидни, што значи да имају само један сет [[Хромозом|хромозома]]. Зрели гаметофит у процесу [[Митоза|митозе]] ствара мушке и/или женске [[Гамет|гамете]]. Оплођењем се ствара диплоидни зигот, који се развија у нови спорофит. Овај циклус је познат као [[Smena generacija|смена генерација]] или смена једрових фаза. <ref>[[Ralf Reski]](1998): Development, genetics and molecular biology of mosses. In: Botanica Acta. Bd. 111, S. 1-15.</ref> Већина алги има гаметофит као доминантну генерацију, али су од неких врста гаметофит и спорофит [[Морфологија (биологија)|морфолошки]] слични (изоморфни).


[[Датотека:Alternation of generations simpler.svg|thumb|left|250px|Diagram showing the alternation of generations between a diploid sporophyte (bottom) and a haploid gametophyte (top)]]
The mature gametophyte produces male or female [[gamete]]s (or both) by [[mitosis]]. [[Sexual reproduction of plants|The fusion of male and female gametes]] produces a diploid zygote which develops into a new sporophyte.<ref name=Barr02>{{Cite journal|last=Barrett |first=S.C.H. |year=2002 |title=The evolution of plant sexual diversity |url = http://labs.eeb.utoronto.ca/barrett/pdf/schb_189.pdf |journal=Nature Reviews Genetics |volume=3 |issue=4 |pages=274–284 |doi = 10.1038/nrg776 |pmid=11967552 |s2cid=7424193 }}</ref><ref name=Hick01>{{Cite book|last1=Hickey |first1=M. |last2=King |first2=C. |year=2001 |title=The Cambridge Illustrated Glossary of Botanical Terms |publisher=Cambridge University Press }}</ref> This cycle is known as [[alternation of generations]] or alternation of phases.<ref>{{Cite web|title=alternation of generations {{!}} Definition & Examples|url=https://www.britannica.com/science/alternation-of-generations|access-date=2021-02-25|website=Encyclopedia Britannica|language=en}}</ref><ref name=Thomas1978>{{citation |last1=Thomas |first1=R.J. |last2=Stanton |first2=D.S. |last3=Longendorfer |first3=D.H. |last4=Farr |first4=M.E. |year=1978 |title=Physiological evaluation of the nutritional autonomy of a hornwort sporophyte |journal=Botanical Gazette |volume=139 |issue=3 |pages=306–311 |doi=10.1086/337006|s2cid=84413961 }}</ref><ref name=Glime2007>{{citation |last=Glime |first=J.M. |year=2007 |title=Bryophyte Ecology: Vol. 1 Physiological Ecology |publisher=Michigan Technological University and the International Association of Bryologists |access-date=2013-03-04 |url= http://www.bryoecol.mtu.edu/chapters/5-9Sporophyte.pdf }}</ref> Because this embryo-nurturing feature of the life cycle is common to all land plants they are known collectively as the [[embryophytes]].


[[Датотека:Physcomitrella Sporophyt.JPG|thumb|250px| Cleistocarpous sporophyte of the moss ''[[Physcomitrella patens]]'']]
Већина алги има гаметофит као доминантну генерацију, али су од неких врста гаметофит и спорофит [[Морфологија (биологија)|морфолошки]] слични (изоморфни).
Most algae have dominant gametophyte generations, but in some species the gametophytes and sporophytes are [[Morphology (biology)|morphologically]] similar ([[isomorphic]]). An independent sporophyte is the dominant form in all [[clubmoss]]es, [[horsetail]]s, [[fern]]s, gymnosperms, and angiosperms that have survived to the present day. Early land plants had sporophytes that produced identical spores ([[isosporous]] or [[homosporous]]) but the ancestors of the gymnosperms evolved complex [[heterosporous]] life cycles in which the spores producing male and female gametophytes were of different sizes, the female [[megaspore]]s tending to be larger, and fewer in number, than the male [[microspore]]s.<ref name="RMBateman">{{cite journal |title=Heterospory - the most iterative key innovation in the evolutionary history of the plant kingdom |journal=Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society |date=1994 |first1=R. M. |last1=Bateman |first2=W. A. |last2=Dimichele |volume=69 |issue=3 |pages=345–417 |doi=10.1111/j.1469-185x.1994.tb01276.x |s2cid=29709953 }}</ref>

During the [[Devonian]] period several plant groups independently evolved [[heterospory]] and subsequently the habit of endospory, in which the gametophytes develop in miniaturized form inside the spore wall. By contrast in exosporous plants, including modern ferns, the gametophytes break the spore wall open on germination and develop outside it. The [[megagametophyte]]s<ref name=Sadava>{{cite book|last1=Sadava|first1=David|last2=Hillis|first2=David|last3=Heller|first3=H. Craig|last4=Berenbaum|first4=May|title=Life: The Science of Biology, Volume 1|date=2012|publisher=Macmillan|isbn=978-1464141225|edition=10th}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Bennici|first=Andrea|date=2008|title=Origin and early evolution of land plants|journal=Communicative & Integrative Biology|volume=1|issue=2|pages=212–218|issn=1942-0889|pmc=2686025|pmid=19513262|doi=10.4161/cib.1.2.6987}}</ref> of endosporic plants such as the [[Pteridospermatophyta|seed ferns]] developed within the sporangia of the parent sporophyte, producing a miniature multicellular female gametophyte complete with female sex organs, or archegonia. The [[oocytes]] were fertilized in the archegonia by free-swimming [[flagella]]te sperm produced by windborne miniaturized male gametophytes in the form of pre-pollen. The resulting zygote developed into the next sporophyte generation while still retained within the pre-[[ovule]], the single large female meiospore or megaspore contained in the modified [[sporangium]] or [[nucellus]] of the parent sporophyte. The evolution of heterospory and endospory were among the earliest steps in the evolution of [[seed]]s of the kind produced by gymnosperms and angiosperms today. The rRNA genes seems to escape global methylation machinery in bryophytes, unlike seed plants.


== Референце ==
== Референце ==
Ред 12: Ред 20:


== Литература ==
== Литература ==
{{refbegin}}
{{refbegin|30em}}
* {{Citation |last1=Raven |first1=P.H. |last2=Evert |first2=R.F. |last3=Eichhorn |first3=S.E. |year=2005 |title=Biology of Plants |edition=7th |location=New York |publisher=W.H. Freeman |isbn=978-0-7167-1007-3 }}
* {{Citation |last1=Stewart |first1=W.N. |last2=Rothwell |first2=G.W. |year=1993 |title=Paleobotany and the Evolution of Plants |edition=2nd |location=Cambridge |publisher=Cambridge University Press |isbn=978-0-521-38294-6 }}
* {{Citation |last1=Taylor |first1=T.N. |last2=Taylor |first2=E.L. |last3=Krings |first3=M. |year=2009 |title=Paleobotany, The Biology and Evolution of Fossil Plants |edition=2nd |location=Amsterdam; Boston |publisher=Academic Press |isbn=978-0-12-373972-8 }}
* P. Kenrick & P.R. Crane (1997) The origin and early evolution of plants on land. ''Nature'' 389, 33-39.
* P. Kenrick & P.R. Crane (1997) The origin and early evolution of plants on land. ''Nature'' 389, 33-39.
* T.N. Taylor, H. Kerp and H. Hass (2005) Life history biology of early land plants: Deciphering the gametophyte phase. ''Proceedings of the National Academy of Sciences'' 102, 5892-5897.
* T.N. Taylor, H. Kerp and H. Hass (2005) Life history biology of early land plants: Deciphering the gametophyte phase. ''Proceedings of the National Academy of Sciences'' 102, 5892-5897.
* P.R. Bell & A.R. Helmsley (2000) ''Green plants. Their Origin and Diversity.'' Cambridge University Press {{ISBN|0-521-64673-1}}
* P.R. Bell & A.R. Helmsley (2000) ''Green plants. Their Origin and Diversity.'' Cambridge University Press {{ISBN|0-521-64673-1}}
* Matyášek, Roman, Alice Krumpolcová, Jana Lunerová, Eva Mikulášková, Josep A. Rosselló, and Aleš Kovařík. “Unique Epigenetic Features of Ribosomal RNA Genes (RDNA) in Early Diverging Plants (Bryophytes).” Frontiers in Plant Science 10 (May 2019). https://doi.org/10.3389/fpls.2019.01066.
* Matyášek, Roman, Alice Krumpolcová, Jana Lunerová, Eva Mikulášková, Josep A. Rosselló, and Aleš Kovařík. “Unique Epigenetic Features of Ribosomal RNA Genes (RDNA) in Early Diverging Plants (Bryophytes).” Frontiers in Plant Science 10 (May 2019). https://doi.org/10.3389/fpls.2019.01066.
* {{Citation |last1=Gray |first1=J. |last2=Chaloner |first2=W.G. |last3=Westoll |first3=T.S. |year=1985 |title=The Microfossil Record of Early Land Plants: Advances in Understanding of Early Terrestrialization, 1970-1984 [and Discussion] |journal=Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences |volume=309 |pages=167–195 |doi=10.1098/rstb.1985.0077 |bibcode=1985RSPTB.309..167G |issue=1138|doi-access=free }}
* {{Citation |last1=Rubinstein |first1=C.V. |last2=Gerrienne |first2=P. |last3=De La Puente |first3=G.S. |last4=Astini |first4=R.A. |last5=Steemans |first5=P. |year=2010 |title=Early Middle Ordovician evidence for land plants in Argentina (eastern Gondwana) |journal=New Phytologist |volume=188 |issue=2 |doi=10.1111/j.1469-8137.2010.03433.x |pmid=20731783 |pages= |doi-access=free }}
* Engler, A. 1892. ''Syllabus der Vorlesungen über specielle und medicinisch-pharmaceutische Botanik: Eine Uebersicht über das ganze Pflanzensystem mit Berücksichtigung der Medicinal- und Nutzpflanzen.'' Berlin: Gebr. Borntraeger.
* {{cite journal |last1=Pirani |first1=J. R. |last2=Prado |first2=J. |year=2012 |title=Embryopsida, a new name for the class of land plants |url=https://www.researchgate.net/publication/257929335 |format=PDF |journal=Taxon |volume=61 |issue=5 |pages=1096–1098 |doi=10.1002/tax.615014 }}
* {{cite journal |last1=Gerrienne |first1=Philippe |last2=Gonez |first2=Paul |title=Early evolution of life cycles in embryophytes: A focus on the fossil evidence of gametophyte/sporophyte size and morphological complexity |journal=Journal of Systematics and Evolution |date=January 2011 |volume=49 |issue=1 |pages=1–16 |doi=10.1111/j.1759-6831.2010.00096.x}}
* {{Citation |last1=Niklas |first1=K.J. |last2=Kutschera |first2=U. |year=2010 |title=The evolution of the land plant life cycle |journal=New Phytologist |volume=185 |issue=1 |pages=27–41 |doi=10.1111/j.1469-8137.2009.03054.x |pmid=19863728 |postscript=. |doi-access=free }}
* {{cite journal|last1=de Vries|first1=J|last2=Archibald|first2=JM|title=Plant evolution: landmarks on the path to terrestrial life.|journal=The New Phytologist|date=March 2018|volume=217|issue=4|pages=1428–1434|doi=10.1111/nph.14975|pmid=29318635|doi-access=free}}
* {{Cite journal|last=Del-Bem|first=Luiz-Eduardo|date=2018-05-31|title=Xyloglucan evolution and the terrestrialization of green plants|journal=New Phytologist|language=en|volume=219|issue=4|pages=1150–1153|doi=10.1111/nph.15191|pmid=29851097|issn=0028-646X|doi-access=free}}
* {{cite journal | last1 = Pickett-Heaps | first1 = J. | year = 1976 | title = Cell division in eucaryotic algae | journal = BioScience | volume = 26 | issue = 7| pages = 445–450 | doi=10.2307/1297481| jstor = 1297481 }}
* {{citation |last=Mayr |first=E. |year=1990 |title=A natural system of organisms |journal=Nature |volume=348 |page=491 |bibcode= 1990Natur.348..491M |doi= 10.1038/348491a0 |issue=6301 |s2cid=13454722 }}
* {{cite web|url=https://archive.org/details/systematischephy01haec|title=Systematische phylogenie|first=Ernst Heinrich Philipp August|last=Haeckel|date=28 September 1894|publisher=Berlin : Georg Reimer|via=Internet Archive}}
* {{cite journal|url=http://www.nature.com/news/2001/010219/full/conference010222-8.html|title=Land plants divided and ruled|first=Whitfield|last=John|date=19 February 2001|journal=Nature News|pages=conference010222–8|doi=10.1038/conference010222-8}}
* {{Citation |last1=Becker |first1=B. |last2=Marin |first2=B. |year=2009 |title=Streptophyte algae and the origin of embryophytes |journal=Annals of Botany |volume=103 |issue=7 |pages=999–1004 |doi=10.1093/aob/mcp044 |pmid=19273476 |pmc=2707909}}
* {{Cite book|url=https://archive.org/details/treeoflifephylog0000leco|url-access=registration|page=[https://archive.org/details/treeoflifephylog0000leco/page/175 175]|quote=The hemitracheophytes form a monophyletic group that unites the bryophytes and the tracheophytes (or vascular plants).|title=The Tree of Life: A Phylogenetic Classification|first1=Guillaume|last1=Lecointre|first2=Hervé Le|last2=Guyader|date=August 28, 2006|publisher=Harvard University Press|via=Internet Archive|isbn=9780674021839}}
* {{Citation |last1=Lewis |first1=Louise A. |last2=McCourt |first2=R.M. |year=2004 |title=Green algae and the origin of land plants |journal=Am. J. Bot. |volume=91 |issue=10 |pages=1535–1556 |doi=10.3732/ajb.91.10.1535 |pmid=21652308 }}
* {{Citation |last1=Taylor |first1=T.N. |last2=Taylor |first2=E.L. |last3=Krings |first3=M. |year=2009 |title=Paleobotany, The Biology and Evolution of Fossil Plants |edition=2nd |location=Amsterdam; Boston |publisher=Academic Press |isbn=978-0-12-373972-8 }}
* {{Citation |last1=Wodniok |first1=Sabina |last2=Brinkmann |first2=Henner |last3=Glöckner |first3=Gernot |last4=Heidel |first4=Andrew J. |last5=Philippe |first5=Hervé |last6=Melkonian |first6=Michael |last7=Becker |first7=Burkhard |year=2011 |title=Origin of land plants: Do conjugating green algae hold the key? |journal=BMC Evolutionary Biology |volume=11 |issue=1 |page=104 |doi=10.1186/1471-2148-11-104 |pmid=21501468 |pmc=3088898}}
* {{Citation |last1=Leliaert |first1=Frederik |last2=Verbruggen |first2=Heroen |last3=Zechman |first3=Frederick W. |year=2011 |title=Into the deep: New discoveries at the base of the green plant phylogeny |journal=BioEssays |volume=33 |issue=9 |pages=683–692 |doi=10.1002/bies.201100035 |pmid=21744372|s2cid=40459076 }}
* {{Cite journal|last1=Wickett|first1=Norman J.|last2=Mirarab|first2=Siavash|last3=Nguyen|first3=Nam |last4=Warnow|first4=Tandy|last5=Carpenter|first5=Eric|last6=Matasci|first6=Naim|last7=Ayyampalayam|first7=Saravanaraj |last8=Barker|first8=Michael S.|last9=Burleigh|first9=J. Gordon|date=2014-11-11|title=Phylotranscriptomic analysis of the origin and early diversification of land plants|journal=Proceedings of the National Academy of Sciences|language=en|volume=111|issue=45|pages=E4859–E4868|doi=10.1073/pnas.1323926111|issn=0027-8424|pmc=4234587|pmid=25355905|bibcode=2014PNAS..111E4859W|doi-access=free}}
* {{Cite journal|last1=Ruhfel|first1=Brad R.|last2=Gitzendanner|first2=Matthew A.|last3=Soltis|first3=Pamela S.|author-link3 = Pamela S. Soltis|last4=Soltis|first4=Douglas E.|last5=Burleigh|first5=J. Gordon|date=2014-01-01|title=From algae to angiosperms–inferring the phylogeny of green plants (Viridiplantae) from 360 plastid genomes|journal=BMC Evolutionary Biology|volume=14|pages=23|doi=10.1186/1471-2148-14-23|issn=1471-2148|pmc=3933183|pmid=24533922}}
* {{Cite journal|last1=Vries|first1=Jan de|last2=Stanton|first2=Amanda|last3=Archibald|first3=John M.|last4=Gould|first4=Sven B.|date=2016-02-16|title=Streptophyte Terrestrialization in Light of Plastid Evolution|journal=Trends in Plant Science|language=en|volume=21|issue=6|doi=10.1016/j.tplants.2016.01.021|pmid=26895731|issn=1360-1385|pages=467–476}}
* {{Citation |last1=Qiu |first1=Y.L. |last2=Li |first2=L. |last3=Wang |first3=B. |last4=Chen |first4=Z. |year=2006 |title=The deepest divergences in land plants inferred from phylogenomic evidence |journal=Proceedings of the National Academy of Sciences |volume=103 |issue=42 |pages=15511–6 |doi=10.1073/pnas.0603335103 |pmid=17030812 |pmc=1622854 |bibcode= 2006PNAS..10315511Q |display-authors=etal|doi-access=free }}
* {{citation |last1=Crane |first1=P.R. |last2=Herendeen |first2=P. |last3=Friis |first3=E.M. |year=2004 |title=Fossils and plant phylogeny |journal=American Journal of Botany |volume=91 |pages=1683–99 |doi=10.3732/ajb.91.10.1683 |issue=10 |pmid=21652317|doi-access=free }}

{{refend}}
{{refend}}


== Спољашње везе ==
{{клица-биљке}}
{{Commons category|Sporophyte}}
* {{cite web|url=http://ijs.sgmjournals.org/content/53/6/1715.short|title=Phragmoplastin, green algae and the evolution of cytokinesis}}
* {{cite web|url=http://news.sciencemag.org/sciencenow/2001/02/19-04.html|title=Invasions of the Algae - ScienceNOW - News - Science|access-date=2013-03-27|archive-url=https://web.archive.org/web/20130602060506/http://news.sciencemag.org/sciencenow/2001/02/19-04.html|archive-date=2013-06-02|url-status=dead}}
* {{Cite web|url=http://news.nationalgeographic.com/news/2001/06/0604_wirealgae.html|title=All Land Plants Evolved From Single Type of Algae, Scientists Say}}


{{нормативна контрола}}
{{нормативна контрола}}



Верзија на датум 31. мај 2022. у 05:38

Млади спорофити маховине Tortula muralis.

Спорофит је диплоидна вишећелијска фаза у животном циклусу биљке или алге. Развија се из зигота произведеног када је хаплоидна јајна ћелија оплођена хаплоидном сперматичном ћелијом. Све копнене биљке и већина вишећелијских алги имају животне циклусе у којима се вишећелијска диплоидна спорофитна фаза наизменично алтернира са вишећелијском хаплоидном фазом гаметофита. Маховине имају спорофит који не врши фотосинтезу, или је не врши у довољној мери, те је за исхрану зависан од гаметофита као доминантне фазе. У семењачама (голосеменицама и скривеносеменицама) спорофит је доминантија фаза од гаметофита и то је свима позната зелена биљка са кореном, стаблом, листовима. Код семеница је гаметофит врло редуковане величине, а представљен је исклијалим поленовим зрном и семеним заметком .

Спорофит маховине током пролећа
Спорофит цветница обухвата целокупно вишећелијско тело, с изузетком полена и семеног заметка

Спорофит продукује споре (отуда и назив) процесом мејозе. Настале мејоспоре се развијају у гаметофит. И споре и гаметофит, који из њих израста, су хаплоидни, што значи да имају само један сет хромозома. Зрели гаметофит у процесу митозе ствара мушке и/или женске гамете. Оплођењем се ствара диплоидни зигот, који се развија у нови спорофит. Овај циклус је познат као смена генерација или смена једрових фаза. [1] Већина алги има гаметофит као доминантну генерацију, али су од неких врста гаметофит и спорофит морфолошки слични (изоморфни).

Diagram showing the alternation of generations between a diploid sporophyte (bottom) and a haploid gametophyte (top)

The mature gametophyte produces male or female gametes (or both) by mitosis. The fusion of male and female gametes produces a diploid zygote which develops into a new sporophyte.[2][3] This cycle is known as alternation of generations or alternation of phases.[4][5][6] Because this embryo-nurturing feature of the life cycle is common to all land plants they are known collectively as the embryophytes.

Cleistocarpous sporophyte of the moss Physcomitrella patens

Most algae have dominant gametophyte generations, but in some species the gametophytes and sporophytes are morphologically similar (isomorphic). An independent sporophyte is the dominant form in all clubmosses, horsetails, ferns, gymnosperms, and angiosperms that have survived to the present day. Early land plants had sporophytes that produced identical spores (isosporous or homosporous) but the ancestors of the gymnosperms evolved complex heterosporous life cycles in which the spores producing male and female gametophytes were of different sizes, the female megaspores tending to be larger, and fewer in number, than the male microspores.[7]

During the Devonian period several plant groups independently evolved heterospory and subsequently the habit of endospory, in which the gametophytes develop in miniaturized form inside the spore wall. By contrast in exosporous plants, including modern ferns, the gametophytes break the spore wall open on germination and develop outside it. The megagametophytes[8][9] of endosporic plants such as the seed ferns developed within the sporangia of the parent sporophyte, producing a miniature multicellular female gametophyte complete with female sex organs, or archegonia. The oocytes were fertilized in the archegonia by free-swimming flagellate sperm produced by windborne miniaturized male gametophytes in the form of pre-pollen. The resulting zygote developed into the next sporophyte generation while still retained within the pre-ovule, the single large female meiospore or megaspore contained in the modified sporangium or nucellus of the parent sporophyte. The evolution of heterospory and endospory were among the earliest steps in the evolution of seeds of the kind produced by gymnosperms and angiosperms today. The rRNA genes seems to escape global methylation machinery in bryophytes, unlike seed plants.

Референце

  1. ^ Ralf Reski(1998): Development, genetics and molecular biology of mosses. In: Botanica Acta. Bd. 111, S. 1-15.
  2. ^ Barrett, S.C.H. (2002). „The evolution of plant sexual diversity” (PDF). Nature Reviews Genetics. 3 (4): 274—284. PMID 11967552. S2CID 7424193. doi:10.1038/nrg776. 
  3. ^ Hickey, M.; King, C. (2001). The Cambridge Illustrated Glossary of Botanical Terms. Cambridge University Press. 
  4. ^ „alternation of generations | Definition & Examples”. Encyclopedia Britannica (на језику: енглески). Приступљено 2021-02-25. 
  5. ^ Thomas, R.J.; Stanton, D.S.; Longendorfer, D.H.; Farr, M.E. (1978), „Physiological evaluation of the nutritional autonomy of a hornwort sporophyte”, Botanical Gazette, 139 (3): 306—311, S2CID 84413961, doi:10.1086/337006 
  6. ^ Glime, J.M. (2007), Bryophyte Ecology: Vol. 1 Physiological Ecology (PDF), Michigan Technological University and the International Association of Bryologists, Приступљено 2013-03-04 
  7. ^ Bateman, R. M.; Dimichele, W. A. (1994). „Heterospory - the most iterative key innovation in the evolutionary history of the plant kingdom”. Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society. 69 (3): 345—417. S2CID 29709953. doi:10.1111/j.1469-185x.1994.tb01276.x. 
  8. ^ Sadava, David; Hillis, David; Heller, H. Craig; Berenbaum, May (2012). Life: The Science of Biology, Volume 1 (10th изд.). Macmillan. ISBN 978-1464141225. 
  9. ^ Bennici, Andrea (2008). „Origin and early evolution of land plants”. Communicative & Integrative Biology. 1 (2): 212—218. ISSN 1942-0889. PMC 2686025Слободан приступ. PMID 19513262. doi:10.4161/cib.1.2.6987. 

Литература

Спољашње везе