Тиоурацил
Називи | |
---|---|
IUPAC назив
2-tiokso-1H-pirimidin-4-on
| |
Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.005.008 |
КЕГГ[1] | |
МеСХ | Тхиоурацил |
УНИИ | |
| |
Својства | |
C4H4N2OS | |
Моларна маса | 128,153 |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
верификуј (шта је ?) | |
Референце инфокутије | |
Тиоурацил је сумпорни аналог урацила, као и фамилија молекула базираних на тој структури. Ова супстанца је историјски значајна у припреми антитироида. Тиоурацил је први пут кориштен 1943. као терапија за Гравесову болест.[4] Лек је остао у опутреби.
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
- ^ Герабек, Wернер Е. (2005). Ензyклопäдие Медизингесцхицхте. Wалтер де Груyтер. стр. 152. ИСБН 978-3-11-015714-7.
Спољашње везе[уреди | уреди извор]
Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |