Тиронамин
| |
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
4-[4-(2-Aminoetil)fenoksi]fenol
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| МеСХ | тхyронамине |
| |
| Својства | |
| C14H15NO2 | |
| Моларна маса | 229,28 g·mol−1 |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
Тиронамин се односи на молекул, и његове деривате: фамилију декарбоксилисаних и дејодираних метаболита тироидних хормона тироксина (Т4) и 3,5,3'-тријодотиронина (Т3).
Типови[уреди | уреди извор]
Ова група обухвата:
- Тиронамин (Т0АМ)
- 3-Јодотиронамин (T1AM), траг амин присутан у нервном систему. Он је потенцијални природни лиганд за траг амин-асоцирани рецептор ТААР1 (ТАР1), Г протеин спрегнути рецептор лоциран у ћелијској мембрани[3]
- 3,5-Дијодотиронамин (Т2АМ)
- 3,5,3'-Тријодотиронамин (Т3АМ)
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
- ^ Пиехл С, Хоефиг ЦС, Сцанлан ТС, Кöхрле Ј (2011). „Тхyронаминес - Паст, Пресент, анд Футуре”. Ендоцрине Ревиеwс. 32 (1): 64—80. ПМИД 20880963. дои:10.1210/ер.2009-0040.
