Hlorfenesin
 | |
| IUPAC ime | |
|---|---|
(3-(4-hlorofenoksi)-2-hidroksipropil)karbamat | |
| Klinički podaci | |
| Drugs.com | Mikromedeks, detaljne potrošačke informacije |
| Farmakokinetički podaci | |
| Izlučivanje | urine |
| Identifikatori | |
| CAS broj | 886-74-8 |
| ATC kod | D01AE07 (WHO) |
| PubChem | CID 2724 |
| ChemSpider | 2623 |
| UNII | I670DAL4SZ  |
| KEGG | D00770 |
| ChEBI | CHEBI:3642 |
| ChEMBL | CHEMBL607710 |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C10H12ClNO4 |
| Molarna masa | 245,660 g/mol |
| |
| Fizički podaci | |
| Tačka topljenja | 86 to 92 °C (187 to 198 °F) |
Hlorfenesin (Maolate, Musil) je centralno delujući miorelaksant, koji se nekad koristio za tretiranje mišićnog bola i spazama.[1][2] Hlorfenesin nije više u upotrebi za te svrhe u većini razvijenih zemalja, jer su dostupni znatno bezbedniji spasmolitici poput benzodiazepina.
Drugi centralni efekti su sedacija, anksiolitičko dejstvo, i nesvestica. On takođe ima antifungalna i antibakterijska svojstva.[3]
Hemija[уреди | уреди извор]
Hlorfenesin, 3-(4-hlorofenoksi)-1,2-propanediol, se može sintetisati slično metokarbamolu iz 3-(4-hlorofenoksi)-1,2-propanediola.[4][5][6]
Reference[уреди | уреди извор]
- ^ Okuyama, S; Aihara, H (1987). „Antinociceptive effect of chlorphenesin carbamate in adjuvant arthritic rats”. Research communications in chemical pathology and pharmacology. 55 (2): 147—60. PMID 3823606.
- ^ Kurachi, M; Aihara, H (1984). „Effect of a muscle relaxant, chlorphenesin carbamate, on the spinal neurons of rats”. Japanese journal of pharmacology. 36 (1): 7—13. PMID 6503049. doi:10.1254/jjp.36.7.
- ^ ATC code D01AE07
- ^ J.R. Collins, M. Richard, U.S. Patent 3.161.567 (1964)
- ^ H.E. Perker, U.S. Patent 3.214.336 (1965)
- ^ J. Forrest, W. Bradley, GB 628497 (1948)
Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]
 | Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |
