Trifenilmetil-hlorid

Из Википедије, слободне енциклопедије
Trifenilmetil-hlorid
IUPAC ime
Identifikacija
CAS registarski broj 76-83-5 YesY
PubChem[1][2] 6456
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C19H15Cl
Molarna masa 278.7754 g/mol
Tačka ključanja

230 °C, 503 K, 446 °F

Opasnost
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) Corvine Chemicals MSDS

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Trifenilmetil hlorid ili tritil hlorid je bela čvrsta materija sa hemijskom formulom C19H15Cl. Ona je alkil halid, koji se ponekad koristi za uvođenje tritil zaštitne grupe.

Priprema[уреди]

Trifenilmetil hlorid je komercijalno dostupan. On može biti pripremljen reakcijom trifenil metanola sa acetil hloridom, ili putem Fridel-Kraftsove alkilacije benzena sa ugljen tetrahloridom čime nastaje tritil hlorid-aluminijum hlorid kompleks, koji se onda hidrolizuje.[3]

Reakcije[уреди]

Trifenilmetil natrijum može biti pripremljen iz tritil hlorida i natrijuma:[4]

(C6H5)3CCl + 2 Na → (C6H5)3CNa + NaCl

Reakcija sa srebro heksafluoro fosfatom daje trifenilmetil heksafluoro fosfat.

Literatura[уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. W. E. Bachmann; C. R. Hauser; Boyd E. Hudson, Jr. (1955), „Triphenylchloromethane”, Organic Syntheses ; Coll. Vol. 3: 841 
  4. W. B. Renfrow Jr and C. R. Hauser (1943), „Triphenylmethylsodium”, Organic Syntheses ; Coll. Vol. 2: 607