Trifenilmetil-hlorid
Из Википедије, слободне енциклопедије
| Trifenilmetil-hlorid | |
|---|---|
 |
|
| IUPAC ime |
|
| Identifikacija | |
| CAS registarski broj | 76-83-5  |
| PubHem | 6456 |
| SMILES |
|
| Svojstva | |
| Molekulska formula | C19H15Cl |
| Molarna masa | 278.7754 g/mol |
| Tačka ključanja |
230 °C, 503 K, 446 °F |
| Opasnost | |
| Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | Corvine Chemicals MSDS |
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala |
|
| Infobox references | |
Trifenilmetil hlorid ili tritil hlorid je bela čvrsta materija sa hemijskom formulom C19H15Cl. Ona je alkil halid, koji se ponekad koristi za uvođenje tritil zaštitne grupe.
Priprema [уреди]
Trifenilmetil hlorid je komercijalno dostupan. On može biti pripremljen reakcijom trifenil metanola sa acetil hloridom, ili putem Fridel-Kraftsove alkilacije benzena sa ugljen tetrahloridom čime nastaje tritil hlorid-aluminijum hlorid kompleks, koji se onda hidrolizuje.[1]
Reakcije [уреди]
Trifenilmetil natrijum može biti pripremljen iz tritil hlorida i natrijuma:[2]
- (C6H5)3CCl + 2 Na → (C6H5)3CNa + NaCl
Reakcija sa srebro heksafluoro fosfatom daje trifenilmetil heksafluoro fosfat.
Literatura [уреди]
- ^ W. E. Bachmann; C. R. Hauser; Boyd E. Hudson, Jr. (1955), „Triphenylchloromethane“, Organic Syntheses; Coll. Vol. 3: 841
- ^ W. B. Renfrow Jr and C. R. Hauser (1943), „Triphenylmethylsodium“, Organic Syntheses; Coll. Vol. 2: 607
