Anhidrid sirćetne kiseline — разлика између измена

Anhidrid sirćetne kiseline
Nazivi
	IUPAC naziv acet anhidrid
	Sistemski IUPAC naziv etanoiski anhidrid
	Drugi nazivi Ethanoyl ethanoate; Acetic acid anhydride; Acetyl acetate; Acetyl oxide; Acetic oxide
Identifikacija
CAS broj	108-24-7 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika; interaktivna slika;
ChEBI	CHEBI:36610 ;
ChemSpider	7630 ;
ECHA InfoCard	100.003.241
EC broj	203-564-8
PubChem C ID	7918;
RTECS	AK1925000
UNII	2E48G1QI9Q ;
	SMILES O=C(OC(=O)C)C; CC(=O)OC(=O)C; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C4H6O3
Molarna masa	102,09 g·mol−1
Agregatno stanje	čista tečnost
Gustina	1,082 g cm−3, tečnost
Tačka topljenja	−731 °C (−1.284 °F; −458 K)
Tačka ključanja	1.398 °C (2.548 °F; 1.671 K)
Rastvorljivost u vodi	2.6 g/100 mL
Indeks refrakcije (nD)	1.3901
Opasnosti
EU klasifikacija (DSD)	Korozivan (C)
R-oznake	R10, R20/22, R34
S-oznake	(S1/2), S26, S36/37/39, S45
NFPA 704	2 2 1 W
Tačka paljenja	49 °C
Eksplozivni limiti	2.7–10.3%
Srodna jedinjenja
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Новија измена →

Садржај обрисан Садржај додат

ВизуелноВикитекст

Инлајн

Верзија на датум 23. јануар 2012. у 02:49

Anhidrid sirćetne kiseline (Acet anhidrid, etanski anhidrid) je hemijsko jedinjenje sa formulom (CH₃CO)₂O.^[3] On se obeležava sa Ac₂O. On je najjednostavniji kiselinski anhidrid koji se može izolovati. Acet anhidrid nalazi široku primenu kao reagens u organskoj sintezi. On je bezbojna tečnost koja ima jak miris sirćetne kiseline, koja se formira reakcijom sa vlagom iz vazduha.

Form anhidrid je još jednostavniji kiselinski anhidrid, ali se spontano razlaže, posebno kad se odstrani iz rastvora.

Reference

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Acetic anhydride was first synthesized in 1852 by French chemist Charles Frédéric Gerhardt (1816-1856). See: Charles Gerhardt (1852) “Recherches sur les acides organiques anhydres,” Comptes Rendus, vol. 34, pages 755-758.

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Acetic anhydride was first synthesized in 1852 by French chemist Charles Frédéric Gerhardt (1816-1856). See: Charles Gerhardt (1852) “Recherches sur les acides organiques anhydres,” Comptes Rendus, vol. 34, pages 755-758.

[1]

[2]

[3]