3β-Андростандиол
Називи | |
---|---|
IUPAC назив
(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-Dimetil-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradekahidro-1H-ciklopenta[a]fenantren-3,17-diol
| |
Други називи
3бета,17бета-андростандиол
| |
Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.008.487 |
| |
Својства | |
C19H32O2 | |
Моларна маса | 292,46 g/mol |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Референце инфокутије | |
3β-Андростандиол је андростандиол[3] који је изведен из ДХТ у реакцији катализованој ензимом 3-β-HSD
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Chambon C; Bennat D; Delolme F; et al. (2001). „Пхотоаффинитy лабелинг оф хуман сеx хормоне-биндинг глобулин усинг 17алпха-алкyламине деривативес оф 3бета-андростанедиол субститутед wитх азидонитропхенyламидо, азидонитропхенyламино, ор трифлуороазидонитропхенyламино цхромопхорес. Лоцализатион оф Трп-84 ин тхе вицинитy оф тхе стероид-биндинг сите”. Биоцхемистрy. 40 (50): 15424—35. ПМИД 11735427. дои:10.1021/би011504с.