Мецигестон

Мецигестон
IUPAC име
	(4аР,4бС,6аС,6бС,10аР,11аС,11бР,13С)-6б-ацетил-4а,6а,13-триметил-4,4б,5,6,7,8,9,10,10а,11,11а,11б,12,13-тетрадекахидро-3Х-индено[2,1-а]фенантрен-2-он
Идентификатори
CAS број	58212-84-3
PubChem	CID 124372
ChemSpider	110790
Синоними	Пентаране Б; 6α-Метхyл-16α,17α-цyцлохеxанопрогестероне
Хемијски подаци
Формула	C26H38O2
Моларна маса	382.588 г/мол
	SMILES C[C@H]1C[C@@H]2[C@H](CC[C@]3([C@H]2C[C@@H]4[C@]3(CCCC4)C(=O)C)C)[C@@]5(C1=CC(=O)CC5)C; ;
	InChI InChI=1S/C26H38O2/c1-16-13-20-21(24(3)11-8-19(28)15-22(16)24)9-12-25(4)23(20)14-18-7-5-6-10-26(18,25)17(2)27/h15-16,18,20-21,23H,5-14H2,1-4H3/t16-,18+,20+,21-,23-,24+,25-,26-/m0/s1; Key:OAICPORQJIVREU-SGCXAXHESA-N;

Мецигестон, такође познат као пентаран Б, као и 6α-метил-16α,17α-циклохексанопрогестерон, 6α-метилциклохексано[1',2';16,17]прегн-4-ен-3,20-дион, или 17α-ацетил-6α-метил-16β,24-цикло-21-норхол-4-ен-3-он, је стероидни прогестин који је развио Зелински институт за органску хемију Руске академије наука, и који је био предложен за клиничку примену као прогестоген, али није изведен на тржиште.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5] Овај материјал је 6α-метилисани аналог пентарана А, који је такође познат као D'6-пентаран или прегна-D'6-пентаран.^[5]

Види још[уреди | уреди извор]

Ацетомепрегенол

Референце[уреди | уреди извор]

^ Ј. Елкс (14. 11. 2014). Тхе Дицтионарy оф Другс: Цхемицал Дата: Цхемицал Дата, Струцтурес анд Библиограпхиес. Спрингер. стр. 8—. ИСБН 978-1-4757-2085-3.
^ Федyусхкина, I. V.; Сквортсов, V. С.; Ромеро Реyес, I. V.; Левина, I. С. (2014). „Молецулар доцкинг анд 3Д-QСАР оф 16α,17α-цyцлоалканопрогестероне деривативес ас лигандс оф тхе прогестероне рецептор”. Биоцхемистрy (Мосцоw) Супплемент Сериес Б: Биомедицал Цхемистрy. 8 (2): 168—176. ИССН 1990-7508. дои:10.1134/С1990750814020048.
^ Камернитзкy АВ, Левина ИС, Куликова ЛЕ, Игнатов ВН, Коркхов ВВ, Никитина ГВ, Терекхина АИ (1982). „Прегна-D'-пентаранес - а неw цласс оф ацтиве гестагенес”. Ј. Стероид Биоцхем. 16 (1): 61—7. ПМИД 7062740.
^ Назаров, А. К.; Заварзин, I. V.; Назаров, Г. V.; Аксенов, А. V.; Левина, I. С. (2016). „Препаратион анд Биоаваилабилитy Евалуатион оф Мицронизед Стероидал Мецигестоне Друг Субстанце”. Пхармацеутицал Цхемистрy Јоурнал. 49 (10): 706—710. ИССН 0091-150X. дои:10.1007/с11094-016-1357-6.
^ ^а ^б Бхакта, Амрита; Херман, Мицхелле; Левина, Инна С.; Моудгил, V. К. (1993). „Интерацтион оф цyцлоалканопрогестеронес wитх маммалиан прогестероне рецептор: биндинг оф прегна-D'-пентаранес ин тхе цалф утерине цyтосол”. Молецулар анд Целлулар Биоцхемистрy. 125 (2): 153—161. ИССН 0300-8177. дои:10.1007/БФ00936444.

[Elks2014-1] Ј. Елкс (14. 11. 2014). Тхе Дицтионарy оф Другс: Цхемицал Дата: Цхемицал Дата, Струцтурес анд Библиограпхиес. Спрингер. стр. 8—. ИСБН 978-1-4757-2085-3.

[FedyushkinaSkvortsov2014-2] Федyусхкина, I. V.; Сквортсов, V. С.; Ромеро Реyес, I. V.; Левина, I. С. (2014). „Молецулар доцкинг анд 3Д-QСАР оф 16α,17α-цyцлоалканопрогестероне деривативес ас лигандс оф тхе прогестероне рецептор”. Биоцхемистрy (Мосцоw) Супплемент Сериес Б: Биомедицал Цхемистрy. 8 (2): 168—176. ИССН 1990-7508. дои:10.1134/С1990750814020048.

[pmid7062740-3] Камернитзкy АВ, Левина ИС, Куликова ЛЕ, Игнатов ВН, Коркхов ВВ, Никитина ГВ, Терекхина АИ (1982). „Прегна-D'-пентаранес - а неw цласс оф ацтиве гестагенес”. Ј. Стероид Биоцхем. 16 (1): 61—7. ПМИД 7062740.

[NazarovZavarzin2016-4] Назаров, А. К.; Заварзин, I. V.; Назаров, Г. V.; Аксенов, А. V.; Левина, I. С. (2016). „Препаратион анд Биоаваилабилитy Евалуатион оф Мицронизед Стероидал Мецигестоне Друг Субстанце”. Пхармацеутицал Цхемистрy Јоурнал. 49 (10): 706—710. ИССН 0091-150X. дои:10.1007/с11094-016-1357-6.

[BhaktaHerman1993-5] а ^б Бхакта, Амрита; Херман, Мицхелле; Левина, Инна С.; Моудгил, V. К. (1993). „Интерацтион оф цyцлоалканопрогестеронес wитх маммалиан прогестероне рецептор: биндинг оф прегна-D'-пентаранес ин тхе цалф утерине цyтосол”. Молецулар анд Целлулар Биоцхемистрy. 125 (2): 153—161. ИССН 0300-8177. дои:10.1007/БФ00936444.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]