Pređi na sadržaj

Kukurbitan

S Vikipedije, slobodne enciklopedije
Kukurbitan
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
  • (5α): C[C@H](CCCC(C)C)[C@@]1([H])CC[C@@]2(C)[C@]3([H])CC[C@@]4([H])C(C)(C)CCC[C@@]4([H])[C@]3(C)CC[C@@]21C
  • (5β): C[C@H](CCCC(C)C)[C@@]1([H])CC[C@@]2(C)[C@]3([H])CC[C@]4([H])C(C)(C)CCC[C@@]4([H])[C@]3(C)CC[C@@]21C
Svojstva
C30H54
Molarna masa 414,76 g·mol−1
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Kukurbitan je hemijsko jedinjenje sa formulom C
30
H
54
(CAS broj 65441-59-0). On je policiklični ugljovodonik, specifično triterpen. Ovo jedinjenje je izomer lanostana (specifično 19(10→9β)abeo-lanostana), od kojeg se razlikuje po formalnom pomeranju metil grupe (ugljenika broj 19) sa 10 na 9β poziciju koristeći standardnu steroidnu numeracionu šemu.[1][2]

Kukurbitan je ime za dva stereoizomera, koje nose prefikse 5α- i , i koja se razlikuju po pozicijama supstituenata hiralnog ugljenika.[1]

Vidi još

[uredi | uredi izvor]

Reference

[uredi | uredi izvor]
  1. ^ а б IUPAC Commission on the Nomenclature of Organic Chemistry and IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature (1969), The Nomenclature of Steroids — Revised Tentative Rules. European J. of Biochemistry, volume 10, 1-19
  2. ^ Satish Kumar and Raj Kumar (1991), Dictionary of Biochemistry. Anmol Publications, India
  3. ^ Sabira Begum, Mansour Ahmed, Bina S. Siddiqui, Abdullah Khan, Zafar S. Saify, and Mohammed Arif (1997), "Triterpenes, A Sterol and a Monocyclic Alcohol From Momordica Charantia." Phytochemistry, volume 44, issue 7, pages 1313-1320
  4. ^ Liu, J. Q.; Chen, J. C.; Wang, C. F.; Qiu, M. H. (2009). „New Cucurbitane Triterpenoids and Steroidal Glycoside from Momordica charantia”. Molecules. 14 (12): 4804—4813. PMID 20032860. doi:10.3390/molecules14124804.