Пређи на садржај

Вентрикуларна зона

С Википедије, слободне енциклопедије
ВЗ и СВЗ су индиковани имунохистохемијским обележавањем експресије гена Сок2 и Тбр2 у предњем мозгу ембрионалног миша на дан ембриона 13.5.

Код кичмењака, вентрикуларна зона (ВЗ) је пролазни ембрионални слој ткива који садржи неуралне матичне ћелије, углавном радијалне глијалне ћелије, централног нервног система (ЦНС).[1][2] ВЗ је тако названа јер облаже вентрикуларни систем, који садржи цереброспиналну течност (ЦСФ). Ембрионални вентрикуларни систем садржи факторе раста и друге хранљиве материје потребне за правилно функционисање нервних матичних ћелија.[3] Неурогенеза, или генерисање неурона, се дешава у ВЗ током ембрионалног и феталног развоја као функција Notch пута,[4][5] и новорођени неурони морају да мигрирају на значајне удаљености до свог коначног одредишта у мозгу у развоју или кичмена мождина. где ће успоставити неуронска кола.[6][7]

Секундарна пролиферативна зона, субвентрикуларна зона (СВЗ), лежи поред ВЗ. У ембрионалном церебралном кортексу, СВЗ садржи средње неуронске прогениторе који настављају да се деле на постмитотичке неуроне.[8][9] Кроз процес неурогенезе, родитељски базен неуралних матичних ћелија се исцрпљује и ВЗ нестаје.[10] Равнотежа између стопа пролиферације матичних ћелија и промена неурогенезе током развоја,[11] и врста од миша до човека показује велике разлике у броју ћелијских циклуса, дужини ћелијског циклуса и другим параметрима, за које се сматра да дају расте до велике разноликости у величини и структури мозга.

Чини се да епигенетске модификације ДНК имају централну улогу у регулисању експресије гена током диференцијације нервних матичних ћелија. Једна врста епигенетске модификације која се јавља у ВЗ је формирање ДНК 5-метилцитозина из цитозина помоћу ДНК метилтрансфераза.[12] Још један важан тип епигенетске модификације је деметилација 5мЦ катализована у неколико корака помоћу ТЕТ ензима и ензима базног пута поправке ексцизије.[12]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Rakic, P (октобар 2009). „Evolution of the neocortex: a perspective from developmental biology.”. Nature Reviews. Neuroscience. 10 (10): 724—35. PMC 2913577 Слободан приступ. PMID 19763105. doi:10.1038/nrn2719. 
  2. ^ Noctor, SC; Flint, AC; Weissman, TA; Dammerman, RS; Kriegstein, AR (8. 2. 2001). „Neurons derived from radial glial cells establish radial units in neocortex.”. Nature. 409 (6821): 714—20. PMID 11217860. S2CID 3041502. doi:10.1038/35055553. 
  3. ^ Lehtinen, MK; Zappaterra, MW; Chen, X; Yang, YJ; Hill, AD; Lun, M; Maynard, T; Gonzalez, D; Kim, S; Ye, P; D'Ercole, AJ; Wong, ET; LaMantia, AS; Walsh, CA (10. 3. 2011). „The cerebrospinal fluid provides a proliferative niche for neural progenitor cells.”. Neuron. 69 (5): 893—905. PMC 3085909 Слободан приступ. PMID 21382550. doi:10.1016/j.neuron.2011.01.023. 
  4. ^ Kageyama, R; Ohtsuka, T; Shimojo, H; Imayoshi, I (новембар 2008). „Dynamic Notch signaling in neural progenitor cells and a revised view of lateral inhibition.”. Nature Neuroscience. 11 (11): 1247—51. PMID 18956012. S2CID 24613095. doi:10.1038/nn.2208. 
  5. ^ Rash, BG; Lim, HD; Breunig, JJ; Vaccarino, FM (26. 10. 2011). „FGF signaling expands embryonic cortical surface area by regulating Notch-dependent neurogenesis.”. The Journal of Neuroscience. 31 (43): 15604—17. PMC 3235689 Слободан приступ. PMID 22031906. doi:10.1523/jneurosci.4439-11.2011. 
  6. ^ Rakic, P (март 1971). „Neuron-glia relationship during granule cell migration in developing cerebellar cortex. A Golgi and electronmicroscopic study in Macacus Rhesus.”. The Journal of Comparative Neurology. 141 (3): 283—312. PMID 4101340. S2CID 45819295. doi:10.1002/cne.901410303. 
  7. ^ Rakic, P (мај 1972). „Mode of cell migration to the superficial layers of fetal monkey neocortex.”. The Journal of Comparative Neurology. 145 (1): 61—83. PMID 4624784. S2CID 41001390. doi:10.1002/cne.901450105. 
  8. ^ Noctor, SC; Martínez-Cerdeño, V; Ivic, L; Kriegstein, AR (фебруар 2004). „Cortical neurons arise in symmetric and asymmetric division zones and migrate through specific phases.”. Nature Neuroscience. 7 (2): 136—44. PMID 14703572. S2CID 15946842. doi:10.1038/nn1172. 
  9. ^ Hevner, RF; Haydar, TF (фебруар 2012). „The (not necessarily) convoluted role of basal radial glia in cortical neurogenesis.”. Cerebral Cortex. 22 (2): 465—8. PMC 3256413 Слободан приступ. PMID 22116731. doi:10.1093/cercor/bhr336. 
  10. ^ Dehay, C; Kennedy, H (јун 2007). „Cell-cycle control and cortical development.”. Nature Reviews. Neuroscience. 8 (6): 438—50. PMID 17514197. S2CID 1851646. doi:10.1038/nrn2097. 
  11. ^ Takahashi, T; Nowakowski, RS; Caviness VS, Jr (1. 10. 1996). „The leaving or Q fraction of the murine cerebral proliferative epithelium: a general model of neocortical neuronogenesis.”. The Journal of Neuroscience. 16 (19): 6183—96. PMC 6579174 Слободан приступ. PMID 8815900. doi:10.1523/JNEUROSCI.16-19-06183.1996. 
  12. ^ а б Wang, Zhiqin; Tang, Beisha; He, Yuquan; Jin, Peng (2016). „DNA methylation dynamics in neurogenesis”. Epigenomics. 8 (3): 401—14. PMC 4864063 Слободан приступ. PMID 26950681. doi:10.2217/epi.15.119. 
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Вентрикуларна_зона&oldid=26838276”