2-Bromopiridin
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| Preferisani IUPAC naziv
2-Bromopiridin | |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.311 |
| EC broj | 203-641-6 |
| UNII | |
| |
| Svojstva | |
| C5H4NBr | |
| Molarna masa | 158,00 |
| Agregatno stanje | bezbojna tečnost |
| Tačka ključanja | 194.8 °C |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Reference infokutije | |
2-Bromopiridin je organsko jedinjenje sa formulom BrC5H4N. On je bezbojna tečnost koja se koristi kao intermedijar u organskoj sintezi. On se može pripremiti iz 2-aminopiridina putem diazotizacije i brominacije.[3] 2-Bromopiridin reaguje sa butillitijumom i daje 2-litiopiridin, koji je svetrani reagens.[4]
Vidi još[уреди | уреди извор]
Reference[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Allen, C. F. H.; Thirtle, John R. "2-Bromopyridine" Organic Syntheses 1946, volume 26, pp. 16-18. „2-Bromopyridine”. Organic Syntheses. 26: 16. 1946. doi:10.15227/orgsyn.026.0016.
- ^ Satinder V. Kessar, Paramjit Singh, Dmitry Zuev, Zhenlei Song, Ya Wu "2-Lithiopyridine" e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2015. Kessar, Satinder V.; Singh, Paramjit; Zuev, Dmitry; Song, Zhenlei; Wu, Ya (2015). „2-Lithiopyridine”. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. стр. 1—7. ISBN 9780470842898. doi:10.1002/047084289X.rl025.pub3.