3α,5β-Androstandiol

3α,5β-Androstandiol
Nazivi
	IUPAC naziv (3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimetil-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradekahidro-1H-ciklopenta[a]fenantren-3,17-diol
	Drugi nazivi Etioholandiol; 5β-Androstan-3α,17β-diol; Etioholan-3α,17β-diol
Identifikacija
CAS broj	1851-23-6;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChEBI	CHEBI:36714;
ChemSpider	118551;
PubChem C ID	134494;
UNII	D8A379RX68;
	SMILES C[C@]12CC[C@H](C[C@H]1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]4([C@H]3CC[C@@H]4O)C)O; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C19H32O2
Molarna masa	292,46 g·mol−1
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Reference infokutije

3α,5β-Androstandiol, takođe poznat kao etioholandiol, 5β-androstan-3α,17β-diol ili etioholan-3α,17β-diol, endogeni je prirodni steroid koji se formira kao metabolit testosterona. On se formira iz 5β-dihidrotestosterona (nakon 5β-redukcije testosterona) i konvertuje se u etioholanolon.

Vidi još[уреди | уреди извор]

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.