Моногенско наслеђивање — разлика између измена

Садржај обрисан Садржај додат

Инлајн

Верзија на датум 9. април 2020. у 14:50

Ако је нека особина детерминисана (одређена) једним паром алела (гена) на истом локусу на пару хомологих хромозома, онда се такво наслеђивање назива моногенско.

Једну особину може да одређује и већи број различитих гена (полигени) при чему и средина утиче на испољавање ове особине па је такво наслеђивање полигенско, а сама особина је квантитативна (полигена).

Заједничка особина свих облика овог типа наслеђивања је да се врши по Менделовим правилима.

При моногенском наслеђивању оболели фенотип се јавља као последица мутација. Мутације могу бити:

доминантне или
рецесивне.

Мутирани ген може бити смештен на аутозомним или полним хромозомима. Према томе разликују се следећи начини моногенског наслеђивања :

Спољашње везе

BioNet škola

Овај чланак везан за генетику је клица. Можете допринети Википедији тако што ћете га проширити.

@@ Ред 17: / Ред 17: @@
 *	[[наслеђивање везано за Y хромозом]] (холандрично)
 ==Спољашње везе==
-*[http://www.bionet-skola.com/w/Monogensko_nasleđivanje BioNet škola]
+*[https://web.archive.org/web/20080907101807/http://www.bionet-skola.com/w/Monogensko_nasle%C4%91ivanje BioNet škola]
 [[Категорија:Класична генетика]]