Sukcinaldehid

Sukcinaldehid
Nazivi
	IUPAC naziv Butandial
	Drugi nazivi 1,4-Butandion
Identifikacija
CAS broj	638-37-9;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChemSpider	12007;
ECHA InfoCard	100.010.304
PubChem C ID	12524;
	SMILES O=CCCC=O; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C4H6O2
Molarna masa	86,09
Agregatno stanje	bezbojna tečnost
Gustina	1,064 g/cm3
Tačka ključanja	58 °C na 9 mm Hg
Rastvorljivost u vodi	sa hidratacijom
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Reference infokutije

Sukcinaldehid je organsko jedinjenje sa formulom (CH₂CHO)₂. Ovaj tipični dialdehid je veoma reaktivan. Njime se obično rukuje u obliku hidrata ili metanolnog acetala. On je prekurzor tropinona.^[3] On se koristi kao agens za unakrsno povezivanje, ada je srodni dialdehid, glutaraldehid, u široj upotrebi.

Priprema[уреди | уреди извор]

Sukcinaldehidi se fomiraju oksidacijom THF-a hlorom, i naknadnom hidrolizom i hidroformilacijom akroleinskih derivata.

U vodenim rastvorima ovaj molekul se hidratiše i ciklizuje.^[4] On se u metanolu konvertuje u ciklični acetal, 2,5-dimetoksiltetrahidrofuran.^[5]

Reference[уреди | уреди извор]

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ U.S. Patent 2.710.883
^ Hardy, P. M.; Nicholls, A. C.; Rydon, H. N. (1972). „The hydration and polymerisation of succinaldehyde, glutaraldehyde, and adipaldehyde”. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2 (15): 2270. doi:10.1039/P29720002270.
^ Kohlpaintner, Christian; Schulte, Markus; Falbe, Jürgen; Lappe, Peter; Weber, Jürgen (2008). „Aldehydes, Aliphatic”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. ISBN 978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a01_321.pub2.

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] U.S. Patent 2.710.883

[4] Hardy, P. M.; Nicholls, A. C.; Rydon, H. N. (1972). „The hydration and polymerisation of succinaldehyde, glutaraldehyde, and adipaldehyde”. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2 (15): 2270. doi:10.1039/P29720002270.

[5] Kohlpaintner, Christian; Schulte, Markus; Falbe, Jürgen; Lappe, Peter; Weber, Jürgen (2008). „Aldehydes, Aliphatic”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. ISBN 978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a01_321.pub2.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]