Ciklopentadienilni anjon
| |||
| Identifikacija | |||
|---|---|---|---|
3D model (Jmol)
|
|||
| ChemSpider | |||
| |||
| Svojstva | |||
| [C5H5]− or Cp− | |||
| Molarna masa | 65,09 g/mol | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
| Reference infokutije | |||
U hemiji, ciklopentadienilni anjon ili ciklopentadienid je aromatična vrsta sa formulom [C5H5]− i skraćenicom Cp−.[3] Njegovo ime je izvedeno iz imena molekula ciklopentadiena. Soli ciklopentadienilnog jona mogu da budu stablne, e.g., Natrijum ciklopentadienid. Poznata su kompleksnija koordinaciona jedinjenja, kao što su ciklopentadienilni kompleksi, i.e. metaloceni.
On je regularni pentagonalni, planarni, ciklični jon koji ima 6 π-elektrona (4n+2, gde je n=1), čime je zadovoljeno Hukelovo pravilo aromatičnosti. On može da koordinira kao ligand atoma metala.
Njegova struktura se sastoji od pet resonantnih kontibutora pri čemu svaki atom ugljenika nosi deo negativnog naelektrisanja.
Vidi još[уреди | уреди извор]
Reference[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ „Cyclopentadienide”. PubChem Compound Database. National Center for Biotechnology Information. Приступљено 14. 04. 2016.