Selen monohlorid

С Википедије, слободне енциклопедије
Selen monohlorid
Nazivi
IUPAC naziv
Selen monohlorid
Drugi nazivi
Dihlorodiselenid, Diselen dihlorid, Selen hlorid, 1,2-dihlorodiselan
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.030.022
UNII
  • Cl[Se][Se]Cl
Svojstva
Se2Cl2
Molarna masa 228,83 g/mol
Agregatno stanje crveno-smeđa uljasta tečnost
Gustina 2,7741 g/cm3
Tačka topljenja −85 °C (−121 °F; 188 K)
Tačka ključanja 127 °C (261 °F; 400 K) at 0.997 atm
nerastvoran je
Rastvorljivost u drugi rastvarači Rastvoran u hloroformu, ugljen disulfidu, i acetonitrilu
−94.8·10−6 cm3/mol
Opasnosti
R-oznake R23/24/25-R34
S-oznake S22-S26-S36/37/39-S45
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Selen monohlorid je neorgansko jedinjenje sa formulom Se2Cl2. Mada se naziva selen monohloridom, preciznije ime bi bilo diselen dihlorid. Ovaj materijal je crveno-smeđa, uljasta tečnost koja se sporo hidrolizuje. On je u hemijskoj ravnoteži sa SeCl2, SeCl4, hlorom, i elementarnim selenom.[3] Selen monohlorid se uglavnom koristi kao reagens za sintezu jedinjenja koja sadrže Se.

Struktura i svojstva[уреди | уреди извор]

Selen monohlorid ima C2 molekularnu simetriju, slično vodonik peroksidu. Proračunata dužina Se-Se veze je 2,253 Å, a Se-Cl veze je 2.227 Å.[4]

U acetonitrilnim rastvorima, on postoji u ravnoteži sa SeCl2 i SeCl4.[5]

Priprema[уреди | уреди извор]

Selen monohlorid je originalno proizveden putem hlorinacije selena.[6] Jedan poboljšani method obuhvata reakciju smeše selena, selen dioksida, i hidrovodnične kiseline:[7]

3 Se + SeO2 + 4 HCl → 2 Se2Cl2 + H2O

Gusti sloj selen monohlorida se formira iz reakcione smeše. On se može prečistiti rastvaranjem u dimućoj sumpornoj kiselini i reprecipitacijom sa hlorovodoničnom kiselinom. Drugi metod sinteze obuhvata reakciju selena sa oleumom i hlorovodoničnom kiselinom:[7]

2 Se + 2 SO3 + 3 HCl → Se2Cl2 + H2SO3 + SO2(OH)Cl

Sirovi selen monohloridni produkt se sakuplja destilacijom.

Reakcije[уреди | уреди извор]

Selen monohlorid je elektrofilni selenizirajući agens, i stoga reaguje sa jednostavnim alkenima čime se formira bis(β-hloroalkil)selenid i bis(hloroalkil)selen dihlorid.[8] On konvertuje hidrazone otežanih ketona u korespondirajuće selone, strukturne analoge ketona kod kojih je atom kiseonika zamenjen atoma selena.[8] Ovo jedinjenje se može koristiti za uvođenje premoštavajućih selenskih liganda između atoma metala u pojedinim kompleksima gvožđa i hromnih karbonila.[8]

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (II изд.). Oxford: Butterworth-Heinemann. ISBN 0080379419. 
  4. ^ Prascher, Brian P.; Wilson, Angela K. A Computational Study of Dihalogen-μ-Dichalcogenides: XAAX (X = F, Cl, Br; A = S, Se). Journal of Molecular Structure. 2007, 814, 1-10.. doi:10.1016/j.theochem.2007.02.040.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  5. ^ Marc Lamoureux and John Milne "Selenium chloride and bromide equilibria in aprotic solvents; a 77Se NMR study" Polyhedron 1990, Volume 9. стр. 589-595. . doi:10.1016/S0277-5387(00)86238-5.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  6. ^ J. J. Berzelius, Annales de chimie et de physique 1818, vol. 9, 225. See also Kao, C. H.; Lenher, V. The Preparation of Selenium Monochloride and Monobromide, J. Am. Chem. Soc., 1925, 48, 772-774. . doi:10.1021/ja01680a025.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  7. ^ а б Fehér, F. "Diselenium Dichloride". In Handbook of Preparative Inorganic Chemistry; Brauer, G., Ed.; Academic Press: New York, 1963; Vol. 1; p 422-433.
  8. ^ а б в Back, Thomas G.; Moussa, Ziad "Diselenium Dichloride" Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2003 . doi:10.1002/047084289X.rn00201.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)