Фарберова болест
| Фарберова болест | |
|---|---|
| Синоними | Acid ceramidase deficiency[1] |
Фарберова болест је редак генетски лизосомски и метаболички поремећај у ћелијама који узрокује озбиљна физичка оштећења и доводи до смрти у раном дретињству детињству (обично пре треће године живота). Унутарћелијски поремећај у лизосомима резултат је генетског дефекта који је одговоран за дугорочно складиштење штетних отпадних материја у телу. Новорођенчад развија болест само ако су оба родитеља носиоци истог оштећеног ген. Пошто не постоји конкретно терапија за болест је тренутно неизлечива.
Називи
[уреди | уреди извор]Фарберова болест - Фарберов синдром- недостатак церамодазе - дисеминована липогрануломатоза.
Историја
[уреди | уреди извор]Фарберова болест, добила је име по америчком патологу Сиднију Фарберу (1903-1973), који је први открио и описао болест.[2][3]
Етиопатогенеза
[уреди | уреди извор]С обзиром на то да постоји само неколико Фарберових пацијената широм света, болест још увек није добро схваћена.
Клиничка слика
[уреди | уреди извор]Симптоми се јављају већ у раном детињству. Први знаци болести у детињству, обично се прво манифестују као моторички поремећаји и контрактуре (беба не може исправити удове и ограничена је у кретању) које могу да изазову бол (који се може лечити уз помоћ неке од терапија за бол). Како болесници не могу правилно да покрећу удове, то озбиљно ограничава њихов свакодневни живот и чини их зависним од помоћи других људи.
Периартикуларни чворови могу се формирати у органима или зглобови у врло раном добу. Чворови који се налазе одмах испод кожа видљиви су и голим оком.
Код новорођенчади, промена у гркљану је такође типичан знак за Фаберову болест. Промена ларинкса доводе до сужења дисајних путева са респираторним инфекцијама и недостатком кисеоника.
Остали знаци Фаберове болести укључују непрозирност рожњаче и неуролошке абнормалности. Није неуобичајено да су слезина и јетра увећати (хепатоспленомегалија када су оба органа истовремено повећана).
Дијагноза
[уреди | уреди извор]Дијагноза Фарберове болести се можепоставити мерењем ензимске активности церамидазе или мерењем разградње церамида. Разградња церамида се дешава у леукоцитима или културан кожа фибробласти.
Пренатална дијагностика
[уреди | уреди извор]Пренатална дијагностика може семоже примениити у случајевима сумње на ову болест, када се на пример зна да болест постоји код предака.
Терапија
[уреди | уреди извор]Специфизна терапија за лечење болести не постоји, а трансплантација може ограничити симптоме. У већини случајева, терапија против болова омогућава пацијенту свакодневни живот подношљивим. У случају малформација или деформација, могу се користити хируршке интервенције, које ублажавају клиничку слику болести.
Компликације
[уреди | уреди извор]У већини случајева Фарберове болести наступа смрт. Смрт се може догодити већ у старости од 1 године ако болест напредује агресивно или ако је дијагноза касно постављена.
Компликације које се јављају током болести се веома разликују. Због промена у гркљану, постоји повећан ризик од респираторне инфекције, што може врло брзо резултовати смрћу.
Низак раст као и спленомегалија отежава живот пацијента.
Извори
[уреди | уреди извор]- ^ RESERVED, INSERM US14-- ALL RIGHTS. „Orphanet: Farber disease”. www.orpha.net (на језику: енглески). Приступљено 17. 4. 2019.
- ^ synd/453 на сајту Who Named It
- ^ Farber, S. (1952). „A lipid metabolic disorder: disseminated lipogranulomatosis; a syndrome with similarity to, and important difference from, Niemann-Pick and Hand-Schüller-Christian disease”. American Journal of Diseases of Children. 84 (4): 499—500. PMID 12975849.
Спољашње везе
[уреди | уреди извор]| Класификација | |
|---|---|
| Спољашњи ресурси |
 | Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |
