Пређи на садржај

3-Хидроксифеназепам

С Википедије, слободне енциклопедије
3-Хидроксифеназепам
IUPAC име
7-Бромо-5-(2-хлорофенил)-3-хидрокси-1,3-дихидро-2Х-1,4-бензодиазепин-2-он
Правни статус
Правни статус
  • ЦА: Распоред IV
Идентификатори
CAS број70030-11-4
ATC кодNone
PubChemCID 125820
ChemSpider111897
Хемијски подаци
ФормулаC15H10BrClN2O2
Моларна маса365.609 г/мол
  • c1ccc(c(c1)C2=NC(C(=O)Nc3c2cc(cc3)Br)O)Cl
  • InChI=1S/C15H10BrClN2O2/c16-8-5-6-12-10(7-8)13(19-15(21)14(20)18-12)9-3-1-2-4-11(9)17/h1-7,15,21H,(H,18,20)
  • Key:KRJKJUWAZOWXNV-UHFFFAOYSA-N

3-Хидроксифеназепам је бензодиазепин са хипнотичким, седативним, анксиолитичким, и антиконвулсантним својствима.[1] Он је активни метаболит феназепама,[1][2] као и активни метаболит бензодиазепинског пролека циназепама.[3] Слично феназепаму, 3-хидроксифеназепам има незнатна миорелаксантна својства, али је приближно еквивалентан по већини других својстава.[1] Попут другх бензодиазепина, 3-хидроксифеназепам се понаша као позитивни алостерни модулатор бензодиазепинског места ГАБАА рецептора са ЕЦ50 вредношћу од 10.3 нМ.[4][5][6] Овај материјал је био продаван онлајн као дизајнирана дрога.[7][8][9]

Види још[уреди | уреди извор]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ а б в Артур Викторовицх Валʹдман (1986-05-31). Друг депенденце анд емотионал бехавиор: неуропхyсиологицал анд неуроцхемицал аппроацхес. Цонсултантс Буреау. ИСБН 978-0-306-10984-3. 
  2. ^ Лукасз Комста; Моника Wаксмундзка-Хајнос; Јосепх Схерма (2013-12-20). Тхин Лаyер Цхроматограпхy ин Друг Аналyсис. ЦРЦ Пресс. стр. 299—. ИСБН 978-1-4665-0715-9. 
  3. ^ Сцхукин СИ, Зинковскy ВГ, Зхук ОВ (2011). „Елиминатион кинетицс оф тхе новел продруг циназепам поссессинг псyцхотропиц ацтивитy ин мице” (ПДФ). Пхармацол Реп. 63 (5): 1093—100. ПМИД 22180351. дои:10.1016/с1734-1140(11)70628-4. 
  4. ^ „Пхеназепам Пре-Ревиеw Репорт” (ПДФ). Wорлд Хеалтх Органисатион (WХО). 2015. 
  5. ^ Копанитса, M. V.; Збарска, С. M.; Боyцхук, Yа. А.; Крисхтал, О. А. (2000). „Модулатион оф ГАБА-ацтиватед цуррентс бy пхеназепам анд итс метаболитес ин исолатед рат пуркиње неуронс”. Неуропхyсиологy. 32 (3): 192—192. ИССН 0090-2977. дои:10.1007/БФ02506568. 
  6. ^ Головенко, Н. Yа; Ларионов, V. Б. (2014). „Пхармацодyнамицал анд Неурорецептор Аналyсис оф тхе Пермеабилитy оф тхе Блоод-Браин Барриер фор Деривативес оф 1,4-Бензодиазепине”. Неуропхyсиологy. 46 (3): 199—205. ИССН 0090-2977. дои:10.1007/с11062-014-9429-2. 
  7. ^ „3-хyдроxyпхеназепам”. Неw Сyнтхетиц Другс Датабасе. Архивирано из оригинала 28. 09. 2016. г. Приступљено 09. 10. 2016. 
  8. ^ Маделеине Петтерссон Бергстранд; Андерс Хеландер; Тхересе Ханссон; Олоф Бецк (2016). „Детецтабилитy оф десигнер бензодиазепинес ин ЦЕДИА, ЕМИТ II Плус, ХЕИА, анд КИМС II иммуноцхемицал сцреенинг ассаyс”. Друг Тестинг анд Аналyсис. ПМИД 27366870. дои:10.1002/дта.2003. 
  9. ^ Моосманн, Бјоерн; Бисел, Пхилиппе; Франз, Флориан; Хуппертз, Лаура M.; Ауwäртер, Волкер (2016). „Цхарацтеризатион анд ин витро пхасе I мицросомал метаболисм оф десигнер бензодиазепинес – ан упдате цомприсинг адиназолам, цлонипразепам, фоназепам, 3-хyдроxyпхеназепам, метизолам, анд нитразолам”. Јоурнал оф Масс Спецтрометрy. ИССН 1096-9888. ПМИД 27535017. дои:10.1002/јмс.3840 — преко Wилеy Онлине Либрарy.