4-Хидроксифенилацетон

С Википедије, слободне енциклопедије
4-Хидроксифенилацетон
Називи
IUPAC назив
1-(4-Hidroksifenil)propan-2-on
Други називи
п-Хидроксифенилацетон; пара-Хидроксифенилацетон
Идентификација
3Д модел (Jmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.129.975
  • CC(=O)CC1=CC=C(C=C1)O
Својства
C9H10O2
Моларна маса 150,18 g·mol−1
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Референце инфокутије

4-Хyдроxyпхенyлацетоне је пара-хидрокси аналог фенилацетона, неактивног метаболита амфетамина код човека.[3][4] Кад се јави као метаболит амфетамина, он се производи директно из неактивног метаболита фенилацетона.[3]


Метаболички путеви метамфетамина
Тхе имаге абове цонтаинс цлицкабле линкс
Код човерка, 4-хидроксифенилацетон се јавља као метаболит амфетамина и фенилацетона.

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ а б Сантагати НА, Феррара Г, Марраззо А, Ронсисвалле Г (септембар 2002). „Симултанеоус детерминатион оф ампхетамине анд оне оф итс метаболитес бy ХПЛЦ wитх елецтроцхемицал детецтион”. Ј. Пхарм. Биомед. Анал. 30 (2): 247—55. ПМИД 12191709. дои:10.1016/С0731-7085(02)00330-8. 
  4. ^ „4-Хyдроxyпхенyлацетоне”. НЦБИ. ПубЦхем Цомпоунд. Приступљено 25. 10. 2013. 

Спољашње везе[уреди | уреди извор]