Диоктил себакат

С Википедије, слободне енциклопедије
Диоктил себакат
Називи
IUPAC назив
bis(2-etilheksil) dekandioat
Системски IUPAC назив
[хептан-3-ил-(-3-метан-1,1-диил)-] деканедиоат
Други називи
ди(2-етилхексил) себакат, Провипласт 1988
Идентификација
3Д модел (Jmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.004.145
  • CCCCC(CC)COC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC
Својства
(CH2)8(COOC8H17)2
Густина 0,9 gustine vode
Тачка топљења -48°
Тачка кључања 256 °C
ноне
Напон паре 0.000024 Pa на 37 °C
Опасности
Опасност у току рада реагује са оксидансима
Тачка паљења 210°C o.c.
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

Диоктил себакат (CH2)8(COOC8H17)2, или ди(2-етилхексил) себакат, је органско једињење које је диестар себацинске киселине и 2-етилхексанола.[3]

Он је уљаста безбојна течност и користи се као пластификатор, најчешће у Ц4 експлозиву. Он је такође присутан у Дот 5 флуиду за кочнице.

Физичке особиние[уреди | уреди извор]

  • Релативна густина паре (ваздух = 1): 14.7
  • Радна граница изложености: није дефинисана

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ John D. Hearn , Lindsay H. Renbaum , Xi Wang and Geoffrey D. Smith (2007). „Kinetics and products from reaction of Cl radicals with dioctyl sebacate (DOS) particles in O2: a model for radical-initiated oxidation of organic aerosols”. Phys. Chem. Chem. Phys. 9: 4803—4813. doi:10.1039/B707523E.