КЕАП1
Келчу сличан ЕЦХ-асоцирани протеин 1 | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Доступне структуре | |||||||||||
1У6Д, 1ЗГК, 2ФЛУ, 3ВНГ, 3ВНХ, 3ЗГЦ, 3ЗГД, 4ИН4, 4ИQК | |||||||||||
Идентификатори | |||||||||||
Симболи | КЕАП1; ИНрф2; КЛХЛ19 | ||||||||||
Вањски ИД | ОМИМ: 606016 МГИ: 1858732 ХомолоГене: 8184 ГенеЦардс: КЕАП1 Гене | ||||||||||
| |||||||||||
Преглед РНК изражавања | |||||||||||
подаци | |||||||||||
Ортолози | |||||||||||
Врста | Човек | Миш | |||||||||
Ентрез | 9817 | 50868 | |||||||||
Енсембл | ЕНСГ00000079999 | ЕНСМУСГ00000003308 | |||||||||
УниПрот | Q14145 | Q9З2X8 | |||||||||
РефСеq (мРНА) | НМ_012289 | НМ_001110305 | |||||||||
РефСеq (протеин) | НП_036421 | НП_001103775 | |||||||||
Локација (УЦСЦ) |
Цхр 19: 10.6 - 10.61 Мб |
Цхр 9: 21.23 - 21.24 Мб | |||||||||
ПубМед претрага | [1] | [2] |
КЕАП1 (енгл. Kelch-like ECH-associated protein 1) протеин је који је код људи кодиран Кеап1 геном.[1]
Структура[уреди | уреди извор]
Кеап1 садржи четири одвојена протеинска домена. N-терминални Бродов комплекс, Трамтрак и Bric-à-Brac (БТБ) домен у коме је Cys151 остатак, који је један од важних цистеина у детекцији стреса. ИВР домен садржи два критична цистеинска остатка, Cys273 и Cys288, који су друга група важних цистеина за детекцију стреса. Домени двоструког глицинског понављања (ДГР) и C-терминални регион (ЦТР) заједно формирају структуру β-пропелера, путем које Кеап1 формира интеракције са Нрф2.
Интерацтионс[уреди | уреди извор]
Кеап1 формира интеракције са Нрф2, главним регулатором антиоксидансног респонса, који је важан за амелиорацију оксидативног стреса.[2][3][4]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ „Ентрез Гене: КЕАП1 келцх-лике ЕЦХ-ассоциатед протеин 1”.
- ^ Цуллинан, Сара Б; Зханг Донна; et al. (2003). „Нрф2 ис а дирецт ПЕРК субстрате анд еффецтор оф ПЕРК-депендент целл сурвивал”. Мол. Целл. Биол. Унитед Статес. 23 (20): 7198—209. ИССН 0270-7306. ПМЦ 230321 . ПМИД 14517290. дои:10.1128/МЦБ.23.20.7198-7209.2003.
- ^ Схибата, Татсухиро; Охта Тсутому; et al. (2008). „Цанцер релатед мутатионс ин НРФ2 импаир итс рецогнитион бy Кеап1-Цул3 Е3 лигасе анд промоте малигнанцy”. Проц. Натл. Ацад. Сци. У.С.А. Унитед Статес. 105 (36): 13568—73. ПМЦ 2533230 . ПМИД 18757741. дои:10.1073/пнас.0806268105.
- ^ Wанг, Xиао-Јун; Сун Зхенг; et al. (2008). „Ацтиватион оф Нрф2 бy арсените анд монометхyларсоноус ацид ис индепендент оф Кеап1-Ц151: енханцед Кеап1-Цул3 интерацтион”. Тоxицол. Аппл. Пхармацол. Унитед Статес. 230 (3): 383—9. ИССН 0041-008X. ПМЦ 2610481 . ПМИД 18417180. дои:10.1016/ј.таап.2008.03.003.
Литература[уреди | уреди извор]
- Зханг ДД (2007). „Мецханистиц студиес оф тхе Нрф2-Кеап1 сигналинг патхwаy”. Друг Метаб. Рев. 38 (4): 769—89. ПМИД 17145701. дои:10.1080/03602530600971974.
- Нагасе Т; Секи Н; Танака А; et al. (1996). „Предицтион оф тхе цодинг сеqуенцес оф унидентифиед хуман генес. IV. Тхе цодинг сеqуенцес оф 40 неw генес (КИАА0121-КИАА0160) дедуцед бy аналyсис оф цДНА цлонес фром хуман целл лине КГ-1”. ДНА Рес. 2 (4): 167—74, 199—210. ПМИД 8590280. дои:10.1093/днарес/2.4.167.
- Итох К; Wакабаyасхи Н; Катох Y; et al. (1999). „Кеап1 репрессес нуцлеар ацтиватион оф антиоxидант респонсиве елементс бy Нрф2 тхроугх биндинг то тхе амино-терминал Нех2 домаин”. Генес Дев. 13 (1): 76—86. ПМЦ 316370 . ПМИД 9887101. дои:10.1101/гад.13.1.76.
- Дхаксхинамоортхy С, Јаисwал АК (2001). „Фунцтионал цхарацтеризатион анд роле оф ИНрф2 ин антиоxидант респонсе елемент-медиатед еxпрессион анд антиоxидант индуцтион оф НАД(П)Х:qуиноне оxидоредуцтасе1 гене”. Онцогене. 20 (29): 3906—17. ПМИД 11439354. дои:10.1038/сј.онц.1204506.
- Секхар КР; Спитз ДР; Харрис С; et al. (2002). „Редоx-сенситиве интерацтион бетwеен КИАА0132 анд Нрф2 медиатес индометхацин-индуцед еxпрессион оф гамма-глутамyлцyстеине сyнтхетасе”. Фрее Радиц. Биол. Мед. 32 (7): 650—62. ПМИД 11909699. дои:10.1016/С0891-5849(02)00755-4.
- Велицхкова M; Гуттман Ј; Wаррен C; et al. (2002). „А хуман хомологуе оф Дросопхила келцх ассоциатес wитх мyосин-ВИИа ин специализед адхесион јунцтионс”. Целл Мотил. Цyтоскелетон. 51 (3): 147—64. ПМИД 11921171. дои:10.1002/цм.10025.
- Зиппер ЛМ, Мулцахy РТ (2002). „Тхе Кеап1 БТБ/ПОЗ димеризатион фунцтион ис реqуиред то сеqуестер Нрф2 ин цyтопласм”. Ј. Биол. Цхем. 277 (39): 36544—52. ПМИД 12145307. дои:10.1074/јбц.М206530200.
- Секхар КР, Yан XX, Фрееман ML (2002). „Нрф2 деградатион бy тхе убиqуитин протеасоме патхwаy ис инхибитед бy КИАА0132, тхе хуман хомолог то ИНрф2”. Онцогене. 21 (44): 6829—34. ПМИД 12360409. дои:10.1038/сј.онц.1205905.
- Страусберг РЛ; Феинголд ЕА; Гроусе ЛХ; et al. (2003). „Генератион анд инитиал аналyсис оф море тхан 15,000 фулл-ленгтх хуман анд моусе цДНА сеqуенцес”. Проц. Натл. Ацад. Сци. У.С.А. 99 (26): 16899—903. ПМЦ 139241 . ПМИД 12477932. дои:10.1073/пнас.242603899.
- Блоом ДА, Јаисwал АК (2004). „Пхоспхорyлатион оф Нрф2 ат Сер40 бy протеин кинасе C ин респонсе то антиоxидантс леадс то тхе релеасе оф Нрф2 фром ИНрф2, бут ис нот реqуиред фор Нрф2 стабилизатион/аццумулатион ин тхе нуцлеус анд трансцриптионал ацтиватион оф антиоxидант респонсе елемент-медиатед НАД(П)Х:qуиноне оxидоредуцтасе-1 гене еxпрессион”. Ј. Биол. Цхем. 278 (45): 44675—82. ПМИД 12947090. дои:10.1074/јбц.М307633200.
- Цуллинан СБ; Зханг D; Ханнинк M; et al. (2003). „Нрф2 ис а дирецт ПЕРК субстрате анд еффецтор оф ПЕРК-депендент целл сурвивал”. Мол. Целл. Биол. 23 (20): 7198—209. ПМЦ 230321 . ПМИД 14517290. дои:10.1128/МЦБ.23.20.7198-7209.2003.
- Ота Т; Сузуки Y; Нисхикаwа Т; et al. (2004). „Цомплете сеqуенцинг анд цхарацтеризатион оф 21,243 фулл-ленгтх хуман цДНАс”. Нат. Генет. 36 (1): 40—5. ПМИД 14702039. дои:10.1038/нг1285.
- Цолланд Ф; Јацq X; Троуплин V; et al. (2004). „Фунцтионал протеомицс маппинг оф а хуман сигналинг патхwаy”. Геноме Рес. 14 (7): 1324—32. ПМЦ 442148 . ПМИД 15231748. дои:10.1101/гр.2334104.
- Кобаyасхи А; Канг MI; Окаwа Х; et al. (2004). „Оxидативе стресс сенсор Кеап1 фунцтионс ас ан адаптор фор Цул3-басед Е3 лигасе то регулате протеасомал деградатион оф Нрф2”. Мол. Целл. Биол. 24 (16): 7130—9. ПМЦ 479737 . ПМИД 15282312. дои:10.1128/МЦБ.24.16.7130-7139.2004.
- Страцхан ГД; Морган КЛ; Отис ЛЛ; et al. (2004). „Фетал Алз-50 цлоне 1 интерацтс wитх тхе хуман ортхологуе оф тхе Келцх-лике Ецх-ассоциатед протеин”. Биоцхемистрy. 43 (38): 12113—22. ПМИД 15379550. дои:10.1021/би0494166.
- Ли X, Зханг D, Ханнинк M, Беамер Љ (2005). „Црyстал струцтуре оф тхе Келцх домаин оф хуман Кеап1”. Ј. Биол. Цхем. 279 (52): 54750—8. ПМИД 15475350. дои:10.1074/јбц.М410073200.
- Зханг ДД; Ло СЦ; Цросс ЈВ; et al. (2004). „Кеап1 ис а редоx-регулатед субстрате адаптор протеин фор а Цул3-депендент убиqуитин лигасе цомплеx”. Мол. Целл. Биол. 24 (24): 10941—53. ПМЦ 533977 . ПМИД 15572695. дои:10.1128/МЦБ.24.24.10941-10953.2004.
- Ли X, Зханг D, Ханнинк M, Беамер Љ (2005). „Црyсталлизатион анд инитиал црyсталлограпхиц аналyсис оф тхе Келцх домаин фром хуман Кеап1”. Ацта Црyсталлогр. D Биол. Црyсталлогр. 60 (Пт 12 Пт 2): 2346—8. ПМИД 15583386. дои:10.1107/С0907444904024825.
- Фурукаwа M, Xионг Y (2005). „БТБ протеин Кеап1 таргетс антиоxидант трансцриптион фацтор Нрф2 фор убиqуитинатион бy тхе Цуллин 3-Роц1 лигасе”. Мол. Целл. Биол. 25 (1): 162—71. ПМЦ 538799 . ПМИД 15601839. дои:10.1128/МЦБ.25.1.162-171.2005.
- Хосоyа Т; Маруyама А; Канг MI; et al. (2005). „Дифферентиал респонсес оф тхе Нрф2-Кеап1 сyстем то ламинар анд осциллаторy схеар стрессес ин ендотхелиал целлс”. Ј. Биол. Цхем. 280 (29): 27244—50. ПМИД 15917255. дои:10.1074/јбц.М502551200.