Пребедиолон ацетат

Пребедиолон ацетат
IUPAC име
	[2-[(3С,8С,9С,10Р,13С,14С,17С)-3-хидрокси-10,13-диметил-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-додекахидро-1Х-циклопента[а]фенантрен-17-ил]-2-оксоетил] ацетат
Клинички подаци
Продајно име	Ацетоксанон, Ацетокси-Пренолон, Артизон, Артивис, Прегнартрон, Стеросон
Идентификатори
CAS број	566-78-9
PubChem	CID 248856
ChemSpider	217884
UNII	DX3XOD2S6B
ChEMBL	CHEMBL1328310
Синоними	21-Хидроксипрегненолон 21-ацетат; Прегненолон 21-ацетат; 21-Ацетоксипрегненолон; А.О.П.; 3β,21-Дихидроксипрегн-5-ен-20-он 21-ацетат; Прегн-5-ен-3β,21-диол-20-он 21-ацетат
Хемијски подаци
Формула	C23H34O4
Моларна маса	374,52 г·мол−1
	SMILES CC(=O)OCC(=O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC=C4[C@@]3(CC[C@@H](C4)O)C)C; ;
	InChI InChI=1S/C23H34O4/c1-14(24)27-13-21(26)20-7-6-18-17-5-4-15-12-16(25)8-10-22(15,2)19(17)9-11-23(18,20)3/h4,16-20,25H,5-13H2,1-3H3/t16-,17-,18-,19-,20+,22-,23-/m0/s1; Key:MDJRZSNPHZEMJH-MTMZYOSNSA-N;

Пребедиолон ацетат (продајно име Ацетоксанон, Ацетокси-Пренолон, Артизон, Артивис, Прегнартрон, Стерозон), такође познат као 21-хидроксипрегненолон 21-ацетат или 21-ацетоксипрегненолон (А.О.П.), као и 3β,21-дихидроксипрегн-5-ен-20-он 21-ацетат, је синтетички прегнански стероидни деривед прегненолона. Ова лек је глукокортикоид који се користи у третману реуматоидног артритиса.^[1]^[2]^[3] Ово једињење је познато од 1950. године.^[4] Овај лек је исто тако интермедијер у синтези деоксикортикостерон ацетата (21-ацетоксипрогестерона).^[5]

Види још

Прегненолон ацетат
Прегненолон сукцинат
11-Деоксикортикостерон (21-хидроксипрогестерон)
11-Деоксикортизол (17α,21-дихидроксипрогестерон)

Референце

^ Ј. Елкс (14. 11. 2014). Тхе Дицтионарy оф Другс: Цхемицал Дата: Цхемицал Дата, Струцтурес анд Библиограпхиес. Спрингер. стр. 665—. ИСБН 978-1-4757-2085-3.
^ БРУГСЦХ ХГ, МАННИНГ РА (1951). „А цомпаративе студy оф прегненолоне, 21-ацетоxyпрегненолоне анд АЦТХ”. Н. Енгл. Ј. Мед. 244 (17): 628—32. ПМИД 14815736. дои:10.1056/НЕЈМ195104262441703.
^ ЛЕФКОВИТС АМ (1953). „Артисоне тхерапy ин рхеуматоид артхритис”. Рхеуматисм. 9 (4): 70—6. ПМИД 13101380.
^ Спринг, Ф. С. (1950). „Рецент адванцес ин тхе цхемистрy оф тхе стероидс”. Јоурнал оф тхе Цхемицал Социетy (Ресумед): 3352. ИССН 0368-1769. дои:10.1039/јр9500003352.
^ Рхеуматисм. Роллс Хоусе Публисхинг Цомпанy. 1953. „Артисоне ис а стероид оф тхе 21-царбон тyпе. Ит ис 5-прегнене 3 бета, 21-диал-20-оне 21 ацетате.4 Ит ис алсо кноwн ас 21-ацетоxy-прегненолоне, ацетоxанон, пребедиолоне ацетате. Ит ис ан интермедиате продуцт ин тхе сyнтхесис оф десоxyцортицостероне ацетате анд ис препаред бy реацтинг 5,6-прегнене-3-ол-20-оне wитх бромине анд цхлороформ анд треатинг тхе обтаинед оилy бромиде wитх потассиум I ацетате ин алцохол.”

[Elks2014-1] Ј. Елкс (14. 11. 2014). Тхе Дицтионарy оф Другс: Цхемицал Дата: Цхемицал Дата, Струцтурес анд Библиограпхиес. Спрингер. стр. 665—. ИСБН 978-1-4757-2085-3.

[pmid14815736-2] БРУГСЦХ ХГ, МАННИНГ РА (1951). „А цомпаративе студy оф прегненолоне, 21-ацетоxyпрегненолоне анд АЦТХ”. Н. Енгл. Ј. Мед. 244 (17): 628—32. ПМИД 14815736. дои:10.1056/НЕЈМ195104262441703.

[pmid13101380-3] ЛЕФКОВИТС АМ (1953). „Артисоне тхерапy ин рхеуматоид артхритис”. Рхеуматисм. 9 (4): 70—6. ПМИД 13101380.

[Spring1950-4] Спринг, Ф. С. (1950). „Рецент адванцес ин тхе цхемистрy оф тхе стероидс”. Јоурнал оф тхе Цхемицал Социетy (Ресумед): 3352. ИССН 0368-1769. дои:10.1039/јр9500003352.

[RollsHouse1953-5] Рхеуматисм. Роллс Хоусе Публисхинг Цомпанy. 1953. „Артисоне ис а стероид оф тхе 21-царбон тyпе. Ит ис 5-прегнене 3 бета, 21-диал-20-оне 21 ацетате.4 Ит ис алсо кноwн ас 21-ацетоxy-прегненолоне, ацетоxанон, пребедиолоне ацетате. Ит ис ан интермедиате продуцт ин тхе сyнтхесис оф десоxyцортицостероне ацетате анд ис препаред бy реацтинг 5,6-прегнене-3-ол-20-оне wитх бромине анд цхлороформ анд треатинг тхе обтаинед оилy бромиде wитх потассиум I ацетате ин алцохол.”

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]