Рапунзелов синдром

С Википедије, слободне енциклопедије

Рапунзелов синдром је екстремно ретко стање код људи које настаје једењем косе (трихофагија).[1][2] Синдром је назван по енглеском називу за Златокосу из прича Браће Грим. Трихофагија се некада повезује са чупањем косе тј. Трихотилиманијом.[3]

Знакови и симптоми[уреди | уреди извор]

Карактеристике симптоме укључују:

  • Тело трихобезоара (лоптице од косе) лоциране у стомаку, и његов "реп" у дебелом цреву.
  • Дешава се код психијатријских обољења.
  • Трихотиломанија

Лечење[уреди | уреди извор]

Људски систем за варење нема способност варења људске косе, па трихобезоар мора да буде оперисан. Пацијентима обично треба психијатријска евалуација и лечење због асоцијације са обољењима као Трихотиломаниа.[4]

Литература[уреди | уреди извор]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Сах ДЕ, Коо Ј, Прице ВХ (2008). „Трицхотилломаниа”. Дерматол Тхер. 21 (1): 13—21. ПМИД 18318881. дои:10.1111/ј.1529-8019.2008.00165.x. Архивирано из оригинала (ПДФ) 28. 01. 2020. г. Приступљено 30. 12. 2015. 
  2. ^ Вентура ДЕ, Хербелла ФА, Сцхеттини СТ, Делмонте C (2005). „Рапунзел сyндроме wитх а фатал оутцоме ин а неглецтед цхилд”. Ј. Педиатр. Сург. 40 (10): 1665—7. ПМИД 16227005. дои:10.1016/ј.јпедсург.2005.06.038. 
  3. ^ Цхамберлаин СР, Мензиес L, Сахакиан БЈ, Финеберг НА (април 2007). „Лифтинг тхе веил он трицхотилломаниа”. Ам Ј Псyцхиатрy. 164 (4): 568—74. ПМИД 17403968. дои:10.1176/аппи.ајп.164.4.568. 
  4. ^ Гортер РР, Кнеепкенс CM, Маттенс ЕЦ, Аронсон DC, Хеиј ХА (мај 2010). „Манагемент оф трицхобезоар: цасе репорт анд литературе ревиеw”. Педиатр. Сург. Инт. 26 (5): 457—63. ПМЦ 2856853Слободан приступ. ПМИД 20213124. дои:10.1007/с00383-010-2570-0.