ICRF 193
Appearance
![]() | |
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv
4-[2-(3,5-Dioxo-1-piperazinyl)-1-methylpropyl]piperazine-2,6-dione
| |
Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
MeSH | ICRF+193 |
| |
Svojstva | |
C12H18N4O4 | |
Molarna masa | 282,30 g/mol |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Reference infokutije | |
ICRF 193 je inhibitor topoizomeraze.[3] Precizna segregacija hromozoma kokom mitoze je neophodna za održavanje genomske stabilnosti i za izbegavanje aneuploidije u novonastalim ćelijama. Važan proces neposredno pre ulaska u mitozu je razdvajanje hromozoma koji se u znatnoj meri isprepleću tokom replikacije DNK.[4] Individualizacija hromozoma se postiže katalitičkom akcijom evoluciono konzerviranih enzima topoizomeraza. Iz tog razloga inhibitori topoizomeraze su značajna klasa lekova.
Reference
[uredi | uredi izvor]- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Robinson HM, Bratlie-Thoresen S, Brown R, Gillespie DA (2007). „Chk1 is required for G2/M checkpoint response induced by the catalytic topoisomerase II inhibitor ICRF-193”. Cell Cycle. 6 (10): 1265—7. PMID 17495539.
- ^ Donald Voet; Judith G. Voet (2005). „Chapter 30. DNA Replication, Repair, and Recombination”. Biochemistry (3 изд.). Wiley. ISBN 9780471193500.