Propadien

Propadien
Stereo structural formula of propadiene with explicit hydrogens	Spacefill model of propadiene
Nazivi
	IUPAC naziv Allene
Identifikacija
CAS broj	463-49-0 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika; interaktivna slika;
Bajlštajn	1730774
ChEBI	CHEBI:37601 ;
ChemSpider	9642 ;
ECHA InfoCard	100.006.670
EC broj	207-335-3
Gmelin Referenca	860
MeSH	Propadiene
PubChem C ID	10037;
UN broj	2200
	SMILES C=C=C; C(=C)=C; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C3H4
Molarna masa	40,07 g·mol−1
Agregatno stanje	bezbojan gas
Tačka topljenja	−136 °C (−213 °F; 137 K)
Tačka ključanja	−34 °C (−29 °F; 239 K)
log P	1.45
Opasnosti
Bezbednost prilikom rukovanja	External MSDS
EU klasifikacija (DSD)	F+
R-oznake	R12
S-oznake	S9, S16, S33
NFPA 704	4 0 3
Eksplozivni limiti	13%
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Propadien je organsko jedinjenje sa formulom H₂C=C=CH₂. Ono je najjednostavniji alen, jedinjenje sa spojenim C=C dvostrukim vezama.^[3]^[4] Propadienovo uobičajeno ime je alen.^[5] Kao sastojak MAPP gasa, on se koristi kao gorivo za specijalizovano varenje.

Produkcija i ekvilibrijum sa propinom[уреди | уреди извор]

Alen postoji u ravnoteži sa propinom. Ova mešavina se još naziva MAPD po: metil acetilen (alternativno ime propina)-propadien:

H₃CC≡CH ⇌ H₂C=C=CH₂

K_eq = 0.22 (270°C), 0.1 K (5°C)

Reference[уреди | уреди извор]

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.
^ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th изд.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.
^ IUPAC. „allenes”. Kompendijum hemijske terminologije (Internet izdanje).

Literatura[уреди | уреди извор]

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[Clayden1st-3] Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.

[March6th-4] Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th изд.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.

[5] IUPAC. „allenes”. Kompendijum hemijske terminologije (Internet izdanje).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]